Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT02988921Toboroz

MRI and CT Simulation in the Evaluation of Tumor Response and Target Volume Definition for Esophageal or Esophagogastric Cancer Patients Undergoing Chemoradiotherapy

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2023. nov. 24. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Magnetic resonance imaging (MRI) with functional features of diffusion weighted imaging (DWI) are advancing imaging technologies that have potential to overcome limitations of conventional staging methods, radiation treatment planning and the assessment of tumor response in esophageal or esophagogastric cancer. This study aimed to explore the value of MRI for the prediction of tumor response to chemoradiotherapy and accurate target volume delineation as compared to CT simulation for patients with unresectable or potentially resectable esophageal or esophagogastric cancer undergoing chemoradiotherapy. The average CT texture features are also extracted before and during treatment to establish a model to predict the prognosis or side effects (e.g. radiation pneumonitis or esophagitis) of patients.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
300 (tervezett)
Első benyújtás
2016. dec. 5.
Kezdés
2016. okt.
Elsődleges befejezés
2025. jan.
Fő szponzor
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
NCT-szám
NCT02988921

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 300
  • 2016. okt. és az elsődleges befejezés (2025. jan.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat nyelőcső- vagy a nyelőcső és gyomor találkozásánál kialakult daganatos felnőtteket keres, akik kemoradioterápiát kapnak. Az MRI-t hasonlítja össze a CT-vel a daganat követésében.

Életkor
18 évnél idősebb
Nem
Mindkét nem részt vehet
A betegség stádiuma
Nyelőcső vagy a nyelőcső és gyomor találkozásának laphámrákja vagy adenokarcinómája. A daganat műtéttel nem eltávolítható, vagy esetleg eltávolítható (cT3-4N0-1M0-M1a). A kulcscsont feletti nyirokcsomókon kívül nincs távoli áttét.
Korábbi kezelés
Korábban nem kapott mellkasi sugárkezelést, és nem kapott kemoterápiát.

A részvétel fő kizáró okai

  • Nem végezhető el rajta MRI-vizsgálat
  • Korábbi más daganatos betegség (kivéve a méhnyak in situ karcinómáját és a nem rosszindulatú melanómás bőrdaganatot)
  • Terhes vagy szoptat
  • Nem kaphat sugárkezelést vagy kemoterápiát
  • A vér-, máj- vagy vesevizsgálati értékek kívül esnek a vizsgálat által megszabott határokon

Gépi kiolvasás: 2026. nov. 9..

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Contraindication for radiotherapy or chemotherapy

Más betegség

  • Patients with other cancer history except cervical carcinoma in situ and non-malignant melanoma skin cancer

Egyéb

  • Contraindication for MRI scanning
  • Pregnant or lactating females

Kiket keres a vizsgálat

  • Histologically confirmed squamous cell carcinoma, adenocarcinoma of the esophageal or esophagogastric junction
  • Unresectable or potentially resectable tumor (cT3-4N0-1M0-M1a, according to AJCC 6th) based on standard primary staging by EUS and CT
  • Age>18 years
  • No distant metastasis other than supraclavicular lymph nodes
  • No prior history of thoracic radiation or chemotherapy
  • Patients must have normal organ and marrow function as defined below: Leukocytes: greater than or equal to 3,500 G/L; Platelets: greater than or equal to 100,000/mm3 .Hemoglobin:greater than or equal to 10g/L .Total bilirubin: within normal institutional limits; AST/ALT: less than or equal to 1.5 times the upper limit; Creatinine within normal upper limits
  • Informed consent

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Department of Radiation Oncology, Cancer Hospital, National Cancer Center, Chinese Academy of Medical Sciences (CAMS) and Peking Union Medical College (PUMC)BeijingKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.