NCT02993900Toboroz
Image-Guided Gynecologic Brachytherapy
A Clinical Trial To Evaluate Image-Guided Gynecologic Brachytherapy In The MR Simulator Suite
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 18.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This research is being done to evaluate multimodality imaging, including magnetic resonance imaging-guided therapy (MRT), as a possible treatment for gynecologic cancers. The therapy takes place in the Department of Radiation Oncology at the Johns Hopkins SKCCC. The purpose of this study is to investigate the ability of MRI to successfully guide the placement of the brachytherapy applicator necessary to treat participants' gynecologic cancer. The Investigators want to see if the use of MRI will do a better job of assessing the tumor at the time of brachytherapy than the routinely used CT scan. The Investigators also want to determine if the use of MRI will enable doctors to reduce the radiation dose received by the body during the process of treating the tumor.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 54 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2016. nov. 30.
- Kezdés
- 2016. dec. 15.
- Elsődleges befejezés
- 2026. dec.
- Fő szponzor
- Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
- Betegségek
- Méhnyakrák, Hólyagrák
- NCT-szám
- NCT02993900
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 54
- 2016. dec. 15. és az elsődleges befejezés (2026. dec.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Uncontrolled intercurrent illness including, but not limited to ongoing or active infection, symptomatic congestive heart failure, unstable angina pectoris, cardiac arrhythmia, or psychiatric illness/social situations that would limit compliance with study requirements.
- A history of metal in the head or eyes
Laborértékek
- Absolute neutrophil count < 500 at the time of enrollment
Kiket keres a vizsgálat
- Participants must have histologically or cytologically confirmed carcinoma. Central pathology review is not required; however, pathology will be reviewed at the SKCCC at Johns Hopkins.
- Site/Stage
- Any patient eligible for internal implantation without MR guidance will be considered eligible for this protocol. Standard criteria for internal implantation include:
- Carcinoma of the cervix: Stage I-IVA or vaginal recurrence
- Carcinoma of the uterus: Stage IIIB (vaginal involvement), inoperable, or vaginal recurrence
- Carcinoma of the vagina: Stage I-IVA or vaginal recurrence
- Carcinoma of the vulva: Stage I-IVA or recurrence
- Carcinoma of the urethra based on treating physician's discretion
- Patients who have received prior radiation or chemotherapy may be enrolled on this study.
- Age > 18 years. Children do not develop these malignancies and therefore are not considered candidates for this trial.
- Life expectancy of greater than 6 months.
- ECOG performance status of <2 or greater, based on treating physician's discretion
- MRI of the pelvis or PET-CT within 4 months before registration
- Ability to understand and the willingness to sign a written informed consent document.
Életkor a regiszterben: 18 év – 100 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| The SKCCC at Johns Hopkins | Baltimore | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.