NCT02994719Fut, nem toboroz
Gait Analysis in Neurological Disease
Gait Pattern Analysis in Neurological Disease
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 8.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this study is to investigate whether speed-dependent measures of gait (so called gait signatures) can be identified in patients with neurological conditions that affect gait, particularly in subjects with parkinsonian disorders.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 120 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2015. dec. 21.
- Kezdés
- 2016. márc. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2027. júl. 7.
- Fő szponzor
- Beth Israel Deaconess Medical Center
- Betegségek
- Parkinson-kór, Huntington-kór
- NCT-szám
- NCT02994719
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 120
- 2016. márc. 1. és az elsődleges befejezés (2027. júl. 7.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Presence of alternative explanation for parkinsonism such as head trauma, drug-induced parkinsonism (affected subjects only).
Más betegség
- Currently being treated for major medical illness requiring recent hospitalization (<14 days) (for both healthy and affected subjects).
- Inability to consent due to cognitive impairment and absence of legally authorized representative (for both healthy and affected subjects).
- Subjects with any cardiac, pulmonary conditions (congestive heart failure requiring hospitalization within the past 90 days, recent myocardial infarction < 90 days, supplemental oxygen-requiring subjects due to cardiac or pulmonary conditions) that limit their ability to safely participate in a walking trial (for both healthy and affected subjects).
Egyéb
- Currently participating in another clinical study with an intervention arm (for both healthy and affected subjects).
Kiket keres a vizsgálat
- Age 18-85 (for both healthy and affected subjects).
- Presence of at least 2 of the following: bradykinesia, rest tremor, rigidity, postural instability (UK PD Brain Bank Criteria) (Affected subjects only).
- Montreal Cognitive Assessment will be employed to determine whether subjects will need the assent of a legally authorized representative. Subjects with MOCA ≤ 21 will be consented only with the assent of the subject and informed consent of the authorized legal representative (Affected subjects only).
- These may include subjects who may have indeterminate parkinsonism, when it is not clear whether they have idiopathic Parkinson's Disease versus one of the Atypical Parkinsonisms, such as Vascular Parkinsonism, Multiple System Atrophy, Progressive Supranuclear Palsy, Normal Pressure Hydrocephalus or Corticobasal Degeneration (Affected subjects only).
- Subjects with assistive devices will be eligible for the study and may use them during the study (Affected subjects only).
- Absence of complaints regarding difficulty walking such as arthritic pain, fatigue during walking or slowness of walking (Healthy subjects only).
Életkor a regiszterben: 18 év – 85 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Clinical Research Center BIDMC | Boston | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.