Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT02995252Fut, nem toboroz

The HOPE Study: Characterizing Patients With Hepatitis B and C

An Omnibus Protocol to Characterize Patients With Hepatitis B and C (the HOPE Study) With Hepatitis B Treatment Sub-study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 1.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is an observational, longitudinal, prospective study for sample collection and evaluation for future therapy or disease progression of chronic hepatitis B and C. Participants will be seen on an annual basis with optional additional visits for up to 10 years and provide samples for research and evaluation of disease progression. In addition, there is a longitudinal sub-study for treatment of hepatitis B that will involve 2 years of treatment with tenofovir alafenamide and blood collections with optional liver biopsies.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
550 (tervezett)
Első benyújtás
2016. dec. 13.
Kezdés
2014. dec.
Elsődleges befejezés
2034. júl.
Fő szponzor
University of Maryland, Baltimore
NCT-szám
NCT02995252

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 550
  • 2014. dec. és az elsődleges befejezés (2034. júl.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • HBV monoinfected participants with any contraindications to HBV treatment with nucleos(t)ide analogues will be ineligible to participate in the HBV treatment sub-study.

Más betegség

  • Have any condition that the investigator considers a contraindication to study participation.
  • Pregnant or breastfeeding women will not be eligible to participate in the HBV treatment sub-study

Laborértékek

  • Poor venous access not allowing screening laboratory collection

Egyéb

  • Unable to comply with research study visits

Kiket keres a vizsgálat

  • At least 18 years old
  • Hepatitis B and/or C-infected; or history of hepatitis B infection, but cleared; or hepatitis C infection and successfully treated with direct acting antiviral agents, with or without HIV infection; or healthy volunteer without history of HBV and/or C, nor HIV
  • Willing to have samples stored for future research
  • Must have an identifiable primary care provider or be in the process of establishing a primary care provider
  • Willing to undergo HIV testing if not recently documented
  • Inclusion in the HBV treatment sub-study will be dependent on eligibility to receive nucleos(t)ide analogue therapy according to standard-of-care.

Életkor a regiszterben: 18 év – 99 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Institute of Human Virology, University of Maryland School of MedicineBaltimoreEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Dr Huong Dang, Medical PracticeFalls ChurchEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.