Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT02996721Befejeződött4. fázis

A Trial Evaluating Vitamin D Normalization on Major Adverse Cardiovascular-Related Events Among Myocardial Infarction Patients

A Trial Evaluating Vitamin D Normalization on Major Adverse Cardiovascular-Related Events Among Myocardial Infarction Patients (The TARGET-D Study)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. nov. 5.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study evaluates whether achieving 25-hydroxyvitamin D (25[OH] Vit D) levels (>40 ng/mL) among myocardial infarction patients will result in a reduction of cardiovascular-related adverse events. Half of the patients will be randomized to receive standard of care and half will receive clinical management of 25[OH] Vit D levels.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
4. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
634 (tényleges)
Első benyújtás
2016. dec. 15.
Kezdés
2017. ápr. 3.
Elsődleges befejezés
2025. márc. 30.
Fő szponzor
Intermountain Health Care, Inc.
NCT-szám
NCT02996721

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
  • Bevont résztvevők: 634
  • 2017. ápr. 3. és az elsődleges befejezés (2025. márc. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • History of previous vitamin D supplementation of >1000 IU daily within the past 3 months (i.e., >40% of the days during the past 3 months).
  • Subject participation in previous investigational interventional studies within 30 days of the current study.

Más betegség

  • Hypersensitivity to vitamin D products
  • Systemic disease (including terminal cancer, cirrhosis, end stage COPD, etc) with a reduced (<12 months) life expectancy
  • History of psychiatric illness/condition that would interfere with their ability to understand or complete the requirements of the study, a condition that in the opinion of the investigator or their designee places the subject at an unacceptable risk as a participant.

Laborértékek

  • Hypercalcemia (calcium levels >10.6 mg/dL)

Egyéb

  • Pregnant and/or lactating women and women of child bearing potential who are not using acceptable means of contraception as determined by the clinical investigators.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients, both male and female, >18 years old
  • Undergone angiography for a MI (troponin positive [>0.04 ng/mL] and ACS diagnosis) within the past month
  • Receive follow-up care at an Intermountain Healthcare facility
  • Not taking or taking <1000 IU of vitamin D daily within the last 3 months
  • Willing to provide informed consent and participate in follow-up visits

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Intermountain Medical CenterMurrayEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.