Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT02998385Fut, nem toboroz3. fázis

Chemo-radiotherapy Versus Radiotherapy in the Treatment of Salivary Glands and Nasal Tumors (IMRT or Protontherapy)

A Phase III Randomized Study of Chemo-radiotherapy Versus Radiotherapy Alone in the Adjuvant Treatment of Salivary Glands and Nasal Tumors (IMRT or Protontherapy)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. máj. 7.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

A phase III, multicenter, randomized, open-label, french study comparing: * Arm A : Radiotherapy alone (66 to 70 Gy; 5 fractions/week; 1fraction/day; 2 Gy/fraction) (IMRT or protontherapy) * Arm B: Radiotherapy (66 to 70 Gy; 5 fractions/week; 1fraction/day; 2 Gy/fraction; IMRT or protontherapy) + concomitant cisplatin 100 mg/m2 IV on day 1 - J22 - 43 (3 cycles)

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
342 (tervezett)
Első benyújtás
2016. dec. 15.
Kezdés
2017. jan. 20.
Elsődleges befejezés
2030. febr.
Fő szponzor
Groupe Oncologie Radiotherapie Tete et Cou
NCT-szám
NCT02998385

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 342
  • 2017. jan. 20. és az elsődleges befejezés (2030. febr.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • History of radiotherapy in the ENT region and/or neoadjuvant chemotherapy for the pathology concerned
  • Allergy to cisplatin and/or its excipients
  • Other cancer, except for cancer in situ of the cervix, skin Carcinoma (except melanoma) or cancer controlled for more than 5 years

Laborértékek

  • Pregnant, breastfeeding or without birth control woman. Woman having the ability to procreate should have (serum or urinary) negative pregnancy test within 14 days prior to study treatment decision-making. (Men or women) patients should use a reliable contraceptive method throughout the treatment and at least 6 months after the end of chemotherapy.

Egyéb

  • Synchronous metastases
  • Contraindications for administration of cisplatin or carboplatin
  • Vaccination against yellow fever, recent or planned
  • Administration of phenytoin with prophylactic purpose
  • Persons deprived of liberty under supervision or under curatorship, or unable to adhere to medical follow-up of the study for geographical, social or psychological reasons.

Kiket keres a vizsgálat

  • Resected tumors of the sinus or the salivary glands T3-4, N1-3 or T1-2 N0, with overgrown banks or positive margins (< 5 mm)
    • or
    • Unresectable or not operable tumors of salivary glands or sinuses
  • Carcinomas of the main salivary glands (parotid, submandibular or sublingual glands) and accessories or Malignant sinus tumors with any histological type except melanoma, lymphoma, mesenchymal tumor (sarcoma type), squamous cell carcinoma and nasopharyngeal carcinoma type 1, 2, 3.
  • Age ≥ 18 years
  • Performance status 0 -2 (WHO criteria)
  • For patients ≥ 70 years, the score to the G8 questionnaire must be > 14 with no fall in the previous 12 months or with a geriatric assessment consistent with the administration of chemotherapy
  • Estimated life expectancy greater than or equal to 6 months
  • Neutrophils > 1.5 x 109/l, platelets > 100 x 109/l, hemoglobin ≥ 9.5 g/dl, bilirubin ≤ 3 x upper normal value (ULN), AST/ALT < 5 ULN, PAL < 3 ULN
  • Creatinin Clearance ≥ 60 mL/min (Cockroft formula)
  • Adequate cardiac function according to the investigator, compatible with the administration of cisplatin 100 mg/m²
  • Affiliation to a social insurance or beneficiary of such a regimen
  • Patient having given his written consent signed before any study specific procedure.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Hôpital BéginSaint-MandéFranciaországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.