Fact CheckerBelépés

NCT03006302Befejeződött2. fázis

Epacadostat, Pembrolizumab, and CRS-207, With or Without CY/GVAX Pancreas in Patients With Metastatic Pancreas Cancer

Phase 2 Study of Epacadostat, Pembrolizumab, and CRS-207, With or Without Cyclophosphamide and GVAX Pancreas Vaccine in Patients With Metastatic Pancreas Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. okt. 8.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study will enroll patients who have metastatic pancreatic cancer and have progressed on prior chemotherapy. Part 1 (dose escalation) participants will receive epacadostat/pembrolizumab/cyclophosphamide(CY)/GVAX pancreas vaccine followed by epacadostat/pembrolizumab/CRS-207, Part 1X (dose escalation) participants will receive epacadostat/pembrolizumab/CRS-207. Part 2X (dose expansion) participants will receive epacadostat/pembrolizumab/CRS-207. The primary objectives of this study are to determine the recommended dose of epacadostat in this combination and assess survival of subjects in both treatment groups.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
41 (tényleges)
Első benyújtás
2016. dec. 28.
Kezdés
2018. jan. 31.
Elsődleges befejezés
2023. aug. 22.
Fő szponzor
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
NCT-szám
NCT03006302

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Bevont résztvevők: 41
  • 2018. jan. 31. és az elsődleges befejezés (2023. aug. 22.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálatot írja le, nem a te helyzetedet.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Live vaccine within 30 days of study treatment (flu vaccine allowed)
  • Surgery within 28 days of study treatment (some exceptions for minor procedures)
  • Use of an investigational agent or device within 28 days of study treatment.
  • Prior treatment with anti-CTLA-4, anti-PD-1, anti-PD-L1, or anti PD-L2, or with IDO inhibitor.
  • Use of any systemic steroids within 14 days of study treatment or other immunosuppressive agents within 7 days of study treatment.
  • Use of any UGT1A9 inhibitor
  • Use of MAOIs or drugs with significant MAOI activity within the 21 days of screening

Más betegség

  • Rapidly progressing disease
  • Chemotherapy, radiation, or biological cancer therapy within 14 days of study treatment.
  • History of Seratonin Syndome
  • Known allergy to both penicillin and sulfa
  • Known or suspected hypersensitivity to any monoclonal antibody or any study drug component
  • Have artificial joints or implants that cannot be easily removed or a history of infection associated with an implant
  • Significant or malignant pleural effusion
  • New pulmonary embolism, extremity deep venous thromboembolism, or portal vein thrombosis within 2 months of study enrollment
  • History of autoimmune disease (exceptions for Graves or Hashimoto's disease, vitiligo, and type I diabetes mellitus)
  • Gastrointestinal condition that may affect drug absorption
  • Significant heart disease or heart disease requiring antibiotic for prevention of endocarditis
  • History of abnormal electrocardiogram (ECG) that is deemed meaningful by the investigator
  • History of (non-infectious) pneumonitis that required steroids, evidence of interstitial lung disease or active, non-infectious pneumonitis
  • Infection with HIV, hepatitis B or hepatitis C
  • Other conditions, including alcohol or drug dependence, intercurrent illness, or lack of sufficient peripheral venous access that would affect the patient's ability to comply with study visits and procedures

Egyéb

  • Brain metastases
  • Clinical or radiographic ascites (some trace amount may be allowed)
  • Use of growth factors within 14 days of study treatment
  • Use of more than 2 g/day of acetaminophen
  • Use of warfarin
  • Pulse oximetry of \< 92% on room air or the need for supplemental home oxygen
  • Pregnant or breastfeeding women
  • Unwillingness or inability to follow the study schedule for any reason

Kiket keres a vizsgálat

  • Documented adenocarcinoma of the pancreas
  • Have disease progression after prior chemotherapy for metastatic pancreas cancer (or adjuvant or neoadjuvant if progression occurred within 6 months of completing this regimen)
  • Presence of at least one measurable lesion
  • Patient acceptance to have a tumor biopsy of an accessible lesion at 2 time points (baseline and on study)
  • ECOG performance status of 0 or 1
  • Life expectancy of greater than 3 months
  • Adequate organ and marrow function defined by study-specified laboratory tests

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. A betegség oldalán választott várossal távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BaltimoreEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.