Fact CheckerBelépés

NCT03010124Toboroz

Prognostic and Predictive Biomarkers in Ovarian Cancers

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 20.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The investigators therefore propose to conduct a biological study of prospectively collected patient tumour samples, ascites, blood and other residual samples (feces, urine, vaginal smear) throughout the disease course where markers (at diagnosis and their change with treatment) will be correlated to outcome in order to investigate how genetic diversity in OC prior to treatment and adaptation following treatment contribute to chemotherapy resistance. In addition freshly collected ascitic samples (and tumour samples) will be subjected to ex vivo DNA repair functional assays and isolated in primary culture (and established as xenografts) for target validation experiments.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
350 (tervezett)
Első benyújtás
2016. dec. 13.
Kezdés
2016. szept. 26.
Elsődleges befejezés
2030. szept.
Fő szponzor
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Betegségek
Petefészekrák
NCT-szám
NCT03010124

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 350
  • 2016. szept. 26. és az elsődleges befejezés (2030. szept.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálatot írja le, nem a te helyzetedet.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Patients who do not fit the inclusion criteria and those who refuse an antitumoral treatment;
  • Coagulation abnormalities that contra-indicates the biopsy

Kiket keres a vizsgálat

  • New patient with a diagnosis of OC, or
  • Previously treated patient with frozen or formalin fixed paraffin embedded primary tumour sample available that can be retrieved by the center presenting with progressive disease, and consenting to CT guided biopsy of relapsed disease, or
  • Previously treated patient with frozen or formalin fixed paraffin embedded primary tumour sample available that can be retrieved by the center scheduled for surgery for relapsed disease.
  • Signed informed consent
  • Age ≥ 18
  • Patient affiliated to a social security regimen or beneficiary of the same

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. A betegség oldalán választott várossal távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Gustave Roussy
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
VillejuifFranciaországToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.