Belépés

NCT03016156Leállítva

Determination of the Sensitivity and Specificity of a Smartphone Application to Detect Retinoblastoma

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 15.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study seeks to determine whether a smartphone application called CRADLE (ComputeR Assisted Detection of LEukocoria) has the potential to improve the detection of leukocoria. There will be no impact on participants' health outcome. This study will be performed in two parts, each with a distinct cohort of patients. Part 1 will assess the feasibility of various techniques/conditions for using CRADLE within patients known to have leukocoria. Part 2 will estimate the sensitivity and specificity of CRADLE to detect leukocoria (using the techniques selected from information gathered in Part 1) as compared to an ophthalmoscope, within patients referred to the clinic for suspected leukocoria. PRIMARY OBJECTIVES: * To determine the most effective usage of a camera phone application (CRADLE) to maximize detection of leukocoria in patients with retinoblastoma, congenital cataracts, and glaucoma. * To estimate the sensitivity and specificity of a camera phone application (CRADLE) in detecting leukocoria.

Állapot (regiszter)
Leállítva
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
1 (tényleges)
Első benyújtás
2016. dec. 28.
Kezdés
2018. márc. 15.
Elsődleges befejezés
2025. szept. 30.
Fő szponzor
St. Jude Children's Research Hospital
NCT-szám
NCT03016156

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior treatment for cataracts or glaucoma

Egyéb

  • Inability or unwillingness of research participant or legal guardian to consent.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patient has been diagnosed with congenital or infantile cataracts, congenital glaucoma, or retinoblastoma, and is scheduled for a visit with an ophthalmologist at St. Jude Children's Research Hospital or University of Tennessee Hamilton Eye Institute.
  • Patient with retinoblastoma is newly diagnosed, or has received \< 2 cycles of chemoreductive therapy, and has not undergone enucleation.
  • Patient with cataracts or glaucoma has not received any prior therapy.
  • Patient without prior diagnosis has been referred for ophthalmological evaluation, including leukocoria or other conditions.
  • Patient with retinoblastoma undergoing ocular salvage treatment.

Életkor a regiszterben: - – 7 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
St. Jude Children's Research Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
MemphisEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.