Belépés

NCT03016806Toboroz

Umbilical Cord Blood Transplantation From Unrelated Donors

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. okt. 10. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study is being done to determine how long it takes for the engraftment (recovery of blood cell counts) of umbilical cord stem cells and also how often engraftment of umbilical cord stem cells transplanted from an unrelated donor fails. Another purpose will be to document the rate of disease-free survival and the rate of relapse (a return of your disease or syndrome) as well as the incidence and severity of graft versus host disease (GvHD) following cord blood stem cell transplantation. GvHD is a complication of stem cell transplants in which white blood cells from the transplanted tissue (graft) attack the transplant recipient's body (host).

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
30 (tervezett)
Első benyújtás
2016. dec. 26.
Kezdés
2015. jún.
Elsődleges befejezés
2027. jún.
Fő szponzor
University of Rochester
NCT-szám
NCT03016806

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 30
  • 2015. jún. és az elsődleges befejezés (2027. jún.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Availability of 10/10 or 9/10 HLA-matched related or unrelated donor within a reasonable timeframe dictated by the clinical urgency of the transplant
  • Autologous HSCT \< 6 months prior to proposed UCB transplant

Más betegség

  • Current uncontrolled infection
  • Evidence of HIV infection or positive HIV serology

Egyéb

  • Pregnant or breast feeding

Kiket keres a vizsgálat

  • Appropriate diagnosis: Patients must have a disease or syndrome amenable to therapy with hematopoietic stem cell transplantation. Diagnoses include, but are not limited to:
  • Congenital and Other Non-malignant Disorders:
  • Immunodeficiency disorders (e.g. Severe Combined Immunodeficiency, Wiskott-Aldrich Syndrome)
  • Congenital hematopoietic stem cell defects (e.g. Chediak-Higashi Syndrome, Congenital Osteopetrosis, Osteogenesis Imperfecta)
  • Metabolic disorders (e.g. Hurler's Syndrome)
  • Severe aplastic anemia
  • High-Risk Leukemia:
  • Acute Myelogenous Leukemia
  • Refractory to standard induction therapy (more than 1 cycle required to achieve remission)
    • Recurrent (in CR ≥ 2)
    • Treatment-related AML or MDS
    • Evolved from myelodysplastic syndrome
    • Presence of FLT3 abnormalities
    • FAB M6 or M7
    • Adverse cytogenetics
    • Myelodysplastic Syndrome
    • Acute Lymphoblastic Leukemia including T lymphoblastic leukemia:
    • Refractory to standard induction therapy (time to CR \>4 weeks)
    • Recurrent (in CR ≥ 2)
    • WBC count \>30,000/mcL at diagnosis
    • Age \>30 at diagnosis
  • Adverse cytogenetics, such as t(9:22), t(1:19), t(4:11), and other MLL rearrangements.
  • Chronic Myelogenous Leukemia in accelerated phase or blast crisis
  • Biphenotypic or undifferentiated leukemia
  • Burkitt's leukemia or lymphoma
  • Lymphoma:
  • Large cell, Mantle cell, Hodgkin lymphoma refractory or recurrent, chemo-sensitive, and ineligible for an autologous stem cell transplant or previously treated with autologous SCT
  • Marginal zone or follicular lymphoma that is progressive after at least two prior therapies
  • Multiple Myeloma, recurrent following high-dose therapy and autologous SCT or ineligible for an autologous HSCT
  • Solid tumors, with efficacy of allogeneic HSCT demonstrated for the specific disease and disease status
  • Adequate organ function:
  • Cardiac - LVEF \>45%, or shortening fraction \>25%, Absence of congestive heart failure or conduction disturbances with high risk for sudden death
  • Pulmonary - DLCO (corrected for hemoglobin), FEV1 and FVC ≥ 50% predicted;
  • Renal - serum Cr \< 1.5 times the upper limit of normal for age or GFR ≥ 50 ml/min/1.73m2
  • Hepatic - total bilirubin level \< 2 times the upper limit of normal (except for patients with Gilbert's syndrome or hemolysis); if the primary disease process is causal, this criterion will be reconsidered. ALT, AST, and Alkaline phosphatase ≤ 5 times upper limit of normal.
  • Performance Status Karnofsky or Lansky score ≥ 70%.
  • Informed Consent must be obtained prior to initiating conditioning therapy.
  • Receipt of viable cord blood product(s), single or dual, must be confirmed with the stem cell processing laboratory prior to initiating conditioning therapy.

Életkor a regiszterben: 2 hónap – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Wilmot Cancer Institute
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
RochesterEgyesült ÁllamokToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.