Belépés

NCT03019757Toboroz

Distinguishing Between Alzheimer's Disease, Lewy Body Dementia, and Parkinson's Disease

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 15.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The study is designed to characterize the clinical, neuropsychological, polysomnographic, and neuroimaging findings among subjects with Alzheimer's disease, Lewy Body dementia, and Parkinsons' Disease.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
76 (tervezett)
Első benyújtás
2015. szept. 3.
Kezdés
2018. aug. 30.
Elsődleges befejezés
2027. dec. 31.
Fő szponzor
Douglas Scharre
NCT-szám
NCT03019757

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 76
  • 2018. aug. 30. és az elsődleges befejezés (2027. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálatot írja le, nem a te helyzetedet.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Subjects who have ever participated in an experimental study with an amyloid targeting agent unless it can be documented that the subject received only placebo during the course of the trial.

Más betegség

  • Any other condition (other than the primary diagnosis), which in the opinion of the investigators might contribute to the syndrome of dementia or complicate its assessment.
  • active medical disorder that could preclude participation in this protocol

Laborértékek

  • severe renal impairment as defined by glomerular filtration rate (GFR) less than 30 (may have increased radiation exposure with the DaTscan).

Egyéb

  • Women who are pregnant or are breast feeding
  • Subjects in whom English is not the 1st language
  • Subjects with educational level less than 12 years

Kiket keres a vizsgálat

  • Subjects must meet the standard clinical criteria of the syndromes of interest
  • All subjects must have enough cognitive abilities to complete study procedures, which will be operationally defined as having a Mini Mental State Examination (MMSE) score greater or equal to 10.
  • Subjects must be on stable cognitive and psychoactive medication regimen for the preceding four weeks of enrollment.
  • Subjects must have a responsible study partner that either lives with them or is in regular contact with them at least 4 out of 7 days per week.
  • Subjects must have visual and auditory acuity adequate for testing.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The Ohio State University
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ColumbusEgyesült ÁllamokToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.