Belépés

NCT03022552Toboroz

Heart Attack Research Program: Platelet Sub-Study (HARP)

Heart Attack Research Program: Platelet Sub-Study (HARP); Platelet Collection for Patients With Myocardial Infarction

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 20.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This prospective observational cohort study, will investigate the platelet phenotype, platelet genetic composition, and role of platelets as effector cells in women and men with myocardial infarction (MINOCA or MI-CAD) and controls. This study, which will take place at NYU and Bellevue Medical Center, and participating external sites. May have concurrent enrollment with the HARP Main Imaging (NCT02914483). Additionally, a sex, group of age and race matched disease controls 'CATH-NOCA' composed of women and men with stable angina referred for cardiac catheterization, will be enrolled. Blood obtained during the initial catheterization and 2 months post-MI will be utilized for platelet testing.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
350 (tervezett)
Első benyújtás
2017. jan. 13.
Kezdés
2020. júl. 1.
Elsődleges befejezés
2027. jún. 30.
Fő szponzor
NYU Langone Health
NCT-szám
NCT03022552

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 350
  • 2020. júl. 1. és az elsődleges befejezés (2027. jún. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Thrombolytic therapy for STEMI (qualifying event)
  • Use of any of the following medications:

Más betegség

  • Alternate explanation for troponin elevation, such as hypertensive urgency, acute exacerbation of heart failure, chronic elevation due to kidney disease, pulmonary embolism, cardiac trauma

Laborértékek

  • Platelet antagonists (except aspirin and thienopyridines) within 7 days
  • Thrombocytopenia (platelet count \<100,000)
  • Thrombocytosis (platelet count \>500,000)
  • Anemia (hemoglobin \<9 mg/dl)

Egyéb

  • Recent use of vasospastic agents, such as cocaine, triptans, or ergot alkaloids (≤1 month)
  • Pregnancy
  • NSAIDs (e.g., ibuprofen, naproxen) within 3 days.
  • Hemorrhagic diathesis

Kiket keres a vizsgálat

  • Acute ischemic symptoms compatible with diagnosis of MI, such as chest pain or anginal equivalent symptoms at rest or new onset exertional anginal equivalent symptoms
  • Objective evidence of MI (either or both of the following):
    • Elevation of troponin to above the laboratory upper limit of normal (ULN)
    • ST segment elevation of ≥1mm on 2 contiguous ECG leads
  • Willing to provide informed consent and comply with all aspects of the protocol
  • Administration of aspirin at least 1 hour before cardiac catheterization
  • Administration of thienopyridine (e.g., clopidogrel, ticagrelor) at least 1 hour before cardiac catheterization
  • Women and men with ≥50% of any major epicardial vessel on invasive angiography may participate

Életkor a regiszterben: 21 év – 99 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
NYU Langone Medical Center
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
New YorkEgyesült ÁllamokToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.