NCT03023449Fut, nem toboroz2. fázis
Diffuse Optical Monitoring With Inhaled Nitric Oxide
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. aug. 24.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study is a non-randomized, Phase 2 clinical trial designed to measure the cerebral blood flow (CBF) response to inhaled nitric oxide in acute ischemic stroke patients and healthy subjects. The monitoring is a 35 minute session during which cerebral hemodynamics will be monitored with both diffuse correlation spectroscopy (DCS) and transcranial doppler ultrasonography (TCD) while blood pressure, heart rate, cardiac output, respiratory rate, end oxygen saturation, and inhaled nitric oxide (NO)/nitrogen dioxide (NO2) concentration, are continuously monitored.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 40 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2017. jan. 13.
- Kezdés
- 2017. ápr. 4.
- Elsődleges befejezés
- 2021. márc. 21.
- Fő szponzor
- Steven Messe
- Betegségek
- Stroke (szélütés)
- NCT-szám
- NCT03023449
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Tervezett résztvevők: 40
- 2017. ápr. 4. és az elsődleges befejezés (2021. márc. 21.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- History of prior stroke or transient ischemic attack
- Prior neurosurgical procedure
- Prior neurosurgical procedure
Más betegség
- Stroke subjects:
- History of congestive heart failure
- Presence of pneumonia or active pulmonary infection
- History of psychiatric disease
- Any medical condition that the clinical investigator feels would pose a hazard to the subject if he/she participated in the study
- Healthy subjects:
- History of any neurological disease
- History of stroke or transient ischemic attack
- History of congestive heart failure
- History of chronic pulmonary disease such as asthma or chronic obstructive pulmonary disease
- Presence of pneumonia or active pulmonary infection
- History of psychiatric disease
- Any medical condition that the clinical investigator feels would pose a hazard to the subject if he/she participated in the study
- Cognitive impairment
Laborértékek
- Current use of any NO donor medication (sodium nitroprusside or nitroglycerin)
- Current use of any NO donor medication (sodium nitroprusside or nitroglycerin)
Életkor
- Age less than 18 years
- Age less than 18 years
Egyéb
- Known cerebrovascular abnormality
- Skull defect that would interfere with CBF monitoring
- Pregnancy
- Structural brain lesion
- Known cerebrovascular abnormality
- Skull defect that would interfere with CBF monitoring
- Pregnancy (urine or blood tests will not be performed)
- Structural brain lesion
Kiket keres a vizsgálat
- Stroke Patients:
- Age greater than 18
- Acute ischemic stroke in the territory of the anterior, middle, or posterior cerebral artery, on either side of the brain
- Study can be initiated within 72 hours of stroke symptom onset
- 3\. Ability and willingness to sign informed consent
- Healthy subjects:
- Age greater than 18
- Ability and willingness to sign informed consent
Életkor a regiszterben: 18 év – 99 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Hospital of the University of Pennsylvania Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Philadelphia | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.