Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT03026998Fut, nem toboroz

MRI Screening of Second Primary Cancer Occurring Within Radiation Fields After Treatment by External Beam Radiation Therapy for Hereditary Retinoblastoma (DepiSCARRH)

MRI Screening of Second Primary Cancer Occurring Within Radiation Fields After Treatment by External Beam Radiation Therapy for Hereditary Retinoblastoma

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 15.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to assess the benefit of MR screening for asymptomatic head \& neck (or CNS) second primary cancers occurring in hereditary retinoblastoma patients previously treated by external beam radiation therapy (EBRT).

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
88 (tényleges)
Első benyújtás
2017. jan. 6.
Kezdés
2017. márc. 19.
Elsődleges befejezés
2034. márc.
Fő szponzor
Institut Curie
NCT-szám
NCT03026998

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 88
  • 2017. márc. 19. és az elsődleges befejezés (2034. márc.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Personal history of non-familial unilateral unifocal retinoblastoma without RB1 germline mutation.
  • Personal history of second primary neoplasm occurring within radiation fields
  • Contraindication for MRI (pacemaker, intraocular metallic foreign body, defibrillators or other implanted electronic devices, intracranial ferro-magnetic clips) or associated conditions preventing from MR examination (intraocular prostheses and implants are not a contraindication for MRI; orthodontic metallic devices are not a contraindication but might decrease the image quality and should be removed, if possible)

Egyéb

  • Patients unable to comply with follow-up study requirements, for any geographical, social or psychological reason

Kiket keres a vizsgálat

  • Personal history of hereditary retinoblastoma (i.e., familial history of retinoblastoma, or bilateral retinoblastoma, or unilateral multifocal retinoblastoma, or identified germline RB1 mutation or 13q deletion)
  • External beam radiation therapy (EBRT) used for retinoblastoma treatment
  • Age at inclusion greater or equal to 7 years old.
  • Time period between the end of EBRT and inclusion date of 5 years or more
  • Written informed consent signed by patient (or legal representative)

Életkor a regiszterben: 7 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Institut CurieParisFranciaországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.