Belépés

NCT03035123Befejeződött

Therapeutic Education Strategy for Patients With Acute Heart Failure

Impact of an Intensive Therapeutic Education on Occurrence of Clinical Events in Patients With Acute Heart Failure: EduStra-HF Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. ápr. 3.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The EduStra-HF study will examine the impact of an intensive therapeutic education on patients discharged from hospital after an episode of acute heart failure (HF). Patients will be randomized into two groups: one will receive "usual care" monitoring and one will receive a specific educational monitoring programme for 1 year. All patients will meet with a specialized therapeutic education nurse before discharge. The effect of the intensive education on HF rehospitalization and quality of life will be examined.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
318 (tényleges)
Első benyújtás
2016. dec. 5.
Kezdés
2017. ápr. 1.
Elsődleges befejezés
2023. dec. 30.
Fő szponzor
Resicard
NCT-szám
NCT03035123

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 318
  • 2017. ápr. 1. és az elsődleges befejezés (2023. dec. 30.) között
  • 6 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Cardiac surgery in the previous 3 months
  • Medical or surgical procedure which might interfere with monitoring

Más betegség

  • Active cancer
  • Severe psychiatric or neurological disorder
  • Complicated acute myocardial infarction
  • Significant valvular diseases requiring surgery
  • Planned heart transplant

Egyéb

  • Psychosocial:
  • Refusal to accept the study design
  • Patient under guardianship
  • Monitoring obstacle: language, cognitive deficiency, itinerant lifestyle, regular travel, institutionalization
  • Inability to sign the consent form or to complete questionnaires
    • Medical:
  • Hypertrophic obstructive cardiomyopathy
  • Enrollment in another clinical trial

Kiket keres a vizsgálat

  • Adult patient with acute HF
  • Affiliated to the French Social Security system
  • Accepting the principle of telephone monitoring
  • Accepting home visits from a study nurse
  • Possession of a mobile phone

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (6)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Clinique Ambroise Pare
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Neuilly-sur-SeineFranciaországIsmeretlen állapot
Institut Mutualiste Montsouris
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ParisFranciaországIsmeretlen állapot
Clinique du Mont Louis
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ParisFranciaországIsmeretlen állapot
Hopital AP-HP Saint-Antoine
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ParisFranciaországIsmeretlen állapot
Centre Cardiologique du Nord
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Saint-DenisFranciaországIsmeretlen állapot
Centre Hospitalier André Mignot
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
VersaillesFranciaországIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.