Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT03077776Fut, nem toboroz

Tracking Triple-negative Breast Cancer Evolution Through Therapy

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 3.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

A prospective multicentre study which aims to examine the relationship between intratumour heterogeneity (ITH) and pathological response to neoadjuvant chemotherapy in patients with histological confirmation of triple-negative breast cancer (TNBC) who are eligible for neoadjuvant chemotherapy.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
149 (tényleges)
Első benyújtás
2017. márc. 1.
Kezdés
2017. ápr. 14.
Elsődleges befejezés
2024. jún. 1.
Fő szponzor
UNICANCER
NCT-szám
NCT03077776

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 149
  • 2017. ápr. 14. és az elsődleges befejezés (2024. jún. 1.) között
  • 10 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous or current malignancies of other origin within the last 5 years, with the exception of in situ carcinoma of the cervix, and adequately treated basal cell or squamous cell carcinoma of the skin

Más betegség

  • Confirmed metastatic disease at initial presentation
  • Any condition which in the Investigator's opinion makes it undesirable for the subject to participate in the trial or which would jeopardize compliance with the protocol

Egyéb

  • Any contraindication to the biopsy procedure
  • Individuals deprived of liberty or placed under the authority of a tutor

Kiket keres a vizsgálat

  • Age 18-years or older
  • Patients with histological confirmation of invasive breast cancer with known receptor status suitable for neoadjuvant chemotherapy as assessed by the local investigator
  • Estrogen receptor (ER)- and progesterone receptor (PR)-negative as defined by ≤1% of positive staining on immunohistochemistry
  • Human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-negative as defined by American Society of Clinical Oncology / College of American Pathologists guidelines
  • T1c-4 tumours (including inflammatory cancers), with any nodal status non candidate for conservative surgery upfront. Bilateral or multifocal cancer is permitted provided that all sites are HER2-negative and at least one site is ER- and PR-negative.
  • Provision of signed and dated, written informed consent prior to any study specific procedures, sampling and analyses
  • Patient with social insurance coverage

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (10)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Centre Jean PerrinClermont-FerrandFranciaországIsmeretlen állapot
Centre George François LeclercDijonFranciaországIsmeretlen állapot
Centre Leon BerardLyonFranciaországIsmeretlen állapot
Institut Paoli-CalmettesMarseilleFranciaországIsmeretlen állapot
Institut de Cancérologie de l'OuestNantesFranciaországIsmeretlen állapot
Centre Eugène MarquisRennesFranciaországIsmeretlen állapot
Hopitaux Universitaire de Strasbourg - Hopital CivilStrasbourgFranciaországIsmeretlen állapot
Centre Paul StraussStrasbourgFranciaországIsmeretlen állapot
Institut de Cancérologie de LorraineVandœuvre-lès-NancyFranciaországIsmeretlen állapot
Gustave RoussyVillejuifFranciaországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.