NCT03085771Toboroz2. fázis
Desferal administration to improve the impaired reaction to hypoxia in diabetes (DESIRED) - A randomised, double-blind, placebo-controlled, cross-over study
Desferal administration to improve the impaired reaction to hypoxia in diabetes (DESIRED) - A randomised, double-blind, placebo-controlled, cross-over study.
Forrás: EU CTIS (euclinicaltrials.eu) · Utoljára frissítve: 2025. jan. 13. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
To investigate whether systemic administration of deferoxamine can improve the response to hypoxic challenge in patients with diabetes mellitus type 1.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 30 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. dec. 18.
- Kezdés
- 2017. jan. 12.
- Fő szponzor
- Karolinska University Hospital
- Betegségek
- 1-es típusú cukorbetegség
- NCT-szám
- NCT03085771
- EU CT-szám
- 2024-519562-48-00
- EudraCT-szám
- 2016-003621-41
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Tervezett résztvevők: 30
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) EU CTIS (euclinicaltrials.eu) regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) EU CTIS (euclinicaltrials.eu) forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Any concomitant disease or condition that may interfere with the possibility for the subject to comply with or complete the study protocol
- Treatment with Prochlorperazine
- Therapy with β-blockers
Más betegség
- Major cardiovascular complications such as coronary heart disease, unstable or stable angina, myocardial infarction, ventricular XML File Identifier: GVRsEn/+aiS1r4rVgVsURkq36HM= Page 11/21 arrhythmias, and atrial fibrillation in the last 3 months
- History of anemia, bleeding gastric ulcer, abundant menstruation
- History of alcohol or drug abuse
- Infections that necessitated antibiotic therapy during the last month
- Malignancy (with the exception of in situ cancer) that has been declared treated within the last 5 years
- Congestive heart failure (as suggested by anamnesis and by a value of NT-proBNP <155 ng/ml)
- Subjects with any other severe acute or chronic medical or psychiatric condition that make the subject inappropriate for the study in the judgment of the Investigator
- Known hypersensitivity to the active substance
- History of asthma or chronic obstructive pulmonary disease
- Severe hypertension (≥180 mmHg systolic or ≥110 mmHg diastolic blood pressure)
Laborértékek
- If female: plans to become pregnant, known pregnancy or a positive urine pregnancy test (confirmed by a positive serum pregnancy test), or lactating
- Renal insufficiency (cystatin clearance <60 ml/min)
- Liver disease (ALAT/ASAT values >2 times the normal levels or INR > 1,2 or albumin levels < 36 g/ l or total bilirubin < 26 micromol/l or gamma GT <2 mikrokat/l)
Egyéb
- Definite cardiovascular autonomic dysfunction
- Currently smoking
- Participant in another ongoing pharmacological study
- Unwillingness to participate following oral and written information
- Proliferative retinopathy
- Sign for peripheric diabetic neuropathy (decreased/absent sensitivity to 10 g monofilament, vibration, plantar reflex)
Kiket keres a vizsgálat
- Patients with diabetes mellitus type 1 with a duration of the disease between 5 and 40 years
- HbA1c 55-100 mmol/mol
- Age 18-55
- Normal ECG result, showing no signs of significant cardiac disorders
- Contraception: Female subjects must be postmenopausal, surgically sterile, or, if premenopausal (and not surgically sterile), use a highly effective method of contraception during the study and for 30 days after the last visit. Highly effective methods of contraception are considered to be those listed below: combined (estrogen and progestogen containing) hormonal contraception associated with inhibition of ovulation; or progestogen-only hormonal contraception associated with inhibition of ovulation; or intrauterine device; or intrauterine hormonereleasing system; or bilateral tubal occlusion; or vasectomised partner; or sexual abstinence
- Signed informed consent
Életkor a regiszterben: 18 év – 64 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Karolinska University Hospital Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Solna | Svédország | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.