Belépés

NCT03085771Toboroz2. fázis

Desferal administration to improve the impaired reaction to hypoxia in diabetes (DESIRED) - A randomised, double-blind, placebo-controlled, cross-over study

Desferal administration to improve the impaired reaction to hypoxia in diabetes (DESIRED) - A randomised, double-blind, placebo-controlled, cross-over study.

Forrás: EU CTIS (euclinicaltrials.eu) · Utoljára frissítve: 2025. jan. 13. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

To investigate whether systemic administration of deferoxamine can improve the response to hypoxic challenge in patients with diabetes mellitus type 1.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
30 (tervezett)
Első benyújtás
2024. dec. 18.
Kezdés
2017. jan. 12.
Fő szponzor
Karolinska University Hospital
NCT-szám
NCT03085771
EU CT-szám
2024-519562-48-00
EudraCT-szám
2016-003621-41

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 30
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) EU CTIS (euclinicaltrials.eu) regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) EU CTIS (euclinicaltrials.eu) forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Any concomitant disease or condition that may interfere with the possibility for the subject to comply with or complete the study protocol
  • Treatment with Prochlorperazine
  • Therapy with β-blockers

Más betegség

  • Major cardiovascular complications such as coronary heart disease, unstable or stable angina, myocardial infarction, ventricular XML File Identifier: GVRsEn/+aiS1r4rVgVsURkq36HM= Page 11/21 arrhythmias, and atrial fibrillation in the last 3 months
  • History of anemia, bleeding gastric ulcer, abundant menstruation
  • History of alcohol or drug abuse
  • Infections that necessitated antibiotic therapy during the last month
  • Malignancy (with the exception of in situ cancer) that has been declared treated within the last 5 years
  • Congestive heart failure (as suggested by anamnesis and by a value of NT-proBNP <155 ng/ml)
  • Subjects with any other severe acute or chronic medical or psychiatric condition that make the subject inappropriate for the study in the judgment of the Investigator
  • Known hypersensitivity to the active substance
  • History of asthma or chronic obstructive pulmonary disease
  • Severe hypertension (≥180 mmHg systolic or ≥110 mmHg diastolic blood pressure)

Laborértékek

  • If female: plans to become pregnant, known pregnancy or a positive urine pregnancy test (confirmed by a positive serum pregnancy test), or lactating
  • Renal insufficiency (cystatin clearance <60 ml/min)
  • Liver disease (ALAT/ASAT values >2 times the normal levels or INR > 1,2 or albumin levels < 36 g/ l or total bilirubin < 26 micromol/l or gamma GT <2 mikrokat/l)

Egyéb

  • Definite cardiovascular autonomic dysfunction
  • Currently smoking
  • Participant in another ongoing pharmacological study
  • Unwillingness to participate following oral and written information
  • Proliferative retinopathy
  • Sign for peripheric diabetic neuropathy (decreased/absent sensitivity to 10 g monofilament, vibration, plantar reflex)

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients with diabetes mellitus type 1 with a duration of the disease between 5 and 40 years
  • HbA1c 55-100 mmol/mol
  • Age 18-55
  • Normal ECG result, showing no signs of significant cardiac disorders
  • Contraception: Female subjects must be postmenopausal, surgically sterile, or, if premenopausal (and not surgically sterile), use a highly effective method of contraception during the study and for 30 days after the last visit. Highly effective methods of contraception are considered to be those listed below: combined (estrogen and progestogen containing) hormonal contraception associated with inhibition of ovulation; or progestogen-only hormonal contraception associated with inhibition of ovulation; or intrauterine device; or intrauterine hormonereleasing system; or bilateral tubal occlusion; or vasectomised partner; or sexual abstinence
  • Signed informed consent

Életkor a regiszterben: 18 év – 64 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: EU CTIS (euclinicaltrials.eu)

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Karolinska University Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
SolnaSvédországToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.