Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT03087032Toboroz4. fázis

Liraglutide-bolus vs Glargine-bolus Therapy in Overweight/Obese Type 2 Diabetes Patients (LiraGooD)

Efficacy and Safety of Liraglutide-bolus (Liraglutide Plus Prandial Insulin) Versus Glargine-bolus Therapy in Overweight / Obese Patients With Uncontrolled Type 2 Diabetes (LiraGooD)--A Multicenter Randomized Controlled Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jan. 13. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The present 24-week, prospective, open-label, randomized, multicenter, parallel group trial is carried to investigate and evaluate the efficacy and safety of Liraglutide in combination with prandial insulin therapy vs insulin glargine in combination with prandial insulin therapy in overweight / obese patients with uncontrolled type 2 diabetes.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
4. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
164 (tervezett)
Első benyújtás
2017. márc. 8.
Kezdés
2019. jan. 10.
Elsődleges befejezés
2025. jan. 15.
Fő szponzor
The First Affiliated Hospital of Xiamen University
NCT-szám
NCT03087032

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
  • Tervezett résztvevők: 164
  • 2019. jan. 10. és az elsődleges befejezés (2025. jan. 15.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • History of pancreatic disease,
  • History of medullary thyroid carcinoma
  • Evidence in the last 6 months of significant heart disease or stroke, including myocardial infarction, unstable angina, coronary bypass and/or percutaneous transluminal coronary angioplasty, congestive heart failure (New York Heart Association Functional Classification III-IV), or severe ischemic heart disease.

Laborértékek

  • Creatinine clearance ≤ 30 mL/min/1.73m2,

Egyéb

  • Lipase level > 3 times above normal,
  • Preparation for pregnancy or having been in pregnancy
  • Researchers believe that there are any factors that affect assessing subjects' participation in trial.
  • Patients unable to cooperate in clinical trials

Kiket keres a vizsgálat

  • Age: 18 - 75 years old.
  • BMI must be greater than 24 and less than 45 kg/m2
  • Patients with type 2 diabetes who met the World Health Organization (who) diagnostic criteria (1999).
  • Newly diagnosed type 2 diabetic patients with HbA1c ≥ 9.0%;or patients with uncontrolled type 2 diabetes (HbA1c ≥ 7.5% ) who have received at least two types of oral hypoglycemic drugs (the dose of each drug needs to reach the second largest dose or more), or only insulin (excluding basal-bolus insulin therapy), or insulin with oral hypoglycemic drugs.
  • Signed informed consent.

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The first afilliated hospital of Xiamen universityXiamenKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.