Belépés

NCT03087253Toboroz

The LD Lync Study - Natural History Study of Lipodystrophy Syndromes

Prospective Multicenter Natural History Study of Lipodystrophy Syndromes to Determine Prevalence, Incidence and Predictors of Diabetes and Severe Hypertriglyceridemia, and Their Complications

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 19.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Genetic lipodystrophy syndromes are extremely rare, orphan diseases with overall estimated prevalence of less than 2,000 in the United States. These rare disorders characterized by selective loss of adipose tissue and predisposition to insulin resistance and its metabolic complications diabetes, dyslipidemia and hepatic steatosis. Due to these metabolic problems, atherosclerotic vascular disease, recurrent episodes of acute pancreatitis, cirrhosis and other morbidities complicate the lives of these patients. In the last few years, several genes for CGL (AGPAT2, BSCL2, CAV1 and PTRF); FPL (LMNA, PPARG, AKT2, CIDEC, LIPE, PLIN1, PCYT1A and ADRA2A); MAD (LMNA and ZMPSTE24); APS (LMNA); autoinflammatory (PSMB8); NPS (FBN1, CAV1); SHORT syndrome (PIK3R1); and MDP syndrome (POLD1) have been identified. However, there is paucity of information about the natural history of these rare syndromes, especially genotype-specific causes of morbidity and mortality. To overcome the problems outlined above, this multicenter, collaborative, prospective, observational natural history cohort study will be conducted on approximately 500 patients with genetic or acquired lipodystrophy syndromes. Patients will be assessed on a yearly basis for approximately 5 to 7 years to collect robust clinical, metabolic, morbidity and mortality data. Medical history and patient questionnaires will be completed on a yearly basis by patients registered in the study. Clinical data such as vitals, laboratory results and anthropometric measurements will also be collected from patients' medical records if available.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
500 (tervezett)
Első benyújtás
2017. márc. 16.
Kezdés
2018. febr. 27.
Elsődleges befejezés
2034. márc.
Fő szponzor
University of Michigan
Betegségek
HIV-fertőzés
NCT-szám
NCT03087253

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 500
  • 2018. febr. 27. és az elsődleges befejezés (2034. márc.) között
  • 4 helyszín, 3 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Drug-induced lipodystrophy

Más betegség

  • HIV-infected patients with lipodystrophy

Kiket keres a vizsgálat

  • Clinical diagnosis of genetic or acquired lipodystrophy Supportive data: 1) Presence of biallelic known disease-causing variants in the genes for autosomal recessive lipodystrophy syndromes; 2) Presence of a known (or de novo loss of function) disease-causing variant in the genes for autosomal dominant lipodystrophy syndromes; or 3) Clinical supportive data based on morphological criteria together with metabolic abnormalities.

Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (4)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Federal University of Ceará
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
FortalezaBrazíliaToboroz
University of Michigan
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Ann ArborEgyesült ÁllamokToboroz
National Institutes of Health
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BethesdaEgyesült ÁllamokToboroz
Izmir Biomedicine and Genome Center
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
IzmirTurkey (Türkiye)Toboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.