Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT03090789Fut, nem toboroz

FA Clinical Outcome Measures

Clinical Outcome Measures in Friedreich's Ataxia

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. okt. 4.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This multicenter natural history study aims to expand the network of clinical research centers in FA, and to provide a framework for facilitating therapeutic interventions. In addition, this study will lead to the development of valid yet sensitive clinical measures crucial to outcome assessment of patients with Friedreich's Ataxia. This study will support genetic modifier studies, biomarker studies, and frataxin protein level assessments by building a sample repository. This natural history study is no longer recruiting under this protocol NCT03090789 but remains actively recruiting under the harmonized study (UNIFAI) NCT06016946.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
2000 (tervezett)
Első benyújtás
2017. márc. 10.
Kezdés
2001. jan. 1.
Elsődleges befejezés
2030. jan. 1.
Fő szponzor
Friedreich's Ataxia Research Alliance
NCT-szám
NCT03090789

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 2000
  • 2001. jan. 1. és az elsődleges befejezés (2030. jan. 1.) között
  • 14 helyszín, 5 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Signs or symptoms of severe cardiomyopathy (such as congestive heart failure)

Kiket keres a vizsgálat

  • Males or females age 4 to 80 years.
  • Genetically confirmed diagnosis of FA (for carrier/control cheek swab and blood samples this is not required).
  • Clinically confirmed diagnosis of FA, pending confirmatory genetic testing through a commercial or research laboratory (for carrier/control cheek swab and blood samples this is not required).
  • Parental/guardian permission (informed consent) and if appropriate, child assent.

Életkor a regiszterben: 4 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (14)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Murdoch Childrens Research InstituteParkvilleAusztráliaIsmeretlen állapot
CHUM - Hopital Notre-DameMontrealKanadaIsmeretlen állapot
The Hospital for Sick ChildrenTorontoKanadaIsmeretlen állapot
All India Institute of Medical Sciences(AIIMS)New DelhiIndiaIsmeretlen állapot
Auckland City HospitalAucklandÚj-ZélandIsmeretlen állapot
Emory University Hospital - NeurologyAtlantaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Ohio State University - NeurologyColumbusEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of ColoradoDenverEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of Florida - NeurologyGainesvilleEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of Iowa Stead Family Children's HospitalIowa CityEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
UCLA Ataxia CenterLos AngelesEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
St. Jude Children's Research HospitalMemphisEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Children's Hospital of Philadelphia - NeurologyPhiladelphiaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
USF Ataxia Research CenterTampaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.