Belépés

NCT03118986Befejeződött2. fázis

RCT of Olanzapine for Control of CIV in Children Receiving Highly Emetogenic Chemotherapy

Randomized Controlled Trial of Olanzapine for the Control of Chemotherapy-induced Vomiting in Children Receiving Highly Emetogenic Chemotherapy

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 25.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Chemotherapy-induced nausea and vomiting (CINV) are among the most bothersome symptoms during cancer treatment according to children and their parents. Most children receiving highly emetogenic chemotherapy (HEC), including those receiving hematopoietic stem cell transplant (HSCT) conditioning, experience CIV despite receiving antiemetic prophylaxis. Olanzapine improves CINV control in adult cancer patients, has a track record of safe use in children with psychiatric illness, does not interact with chemotherapy and is inexpensive. We hypothesize that the addition of olanzapine to standard antiemetics will improve chemotherapy-induced vomiting (CIV) control in children receiving highly emetogenic chemotherapy

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
161 (tényleges)
Első benyújtás
2017. márc. 16.
Kezdés
2017. aug. 10.
Elsődleges befejezés
2026. márc. 23.
Fő szponzor
The Hospital for Sick Children
NCT-szám
NCT03118986

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Bevont résztvevők: 161
  • 2017. aug. 10. és az elsődleges befejezés (2026. márc. 23.) között
  • 9 helyszín, 3 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálatot írja le, nem a te helyzetedet.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

A regiszterben nem jelölt feltételek

  • Planned receipt of HEC or cyclophosphamide ≥ 1 g/m2/day (≥ 33 mg/kg/day) for cancer treatment or autologous or allogeneic HSCT conditioning.81,82 Examples of HEC are: busulfan IV (myeloablative dosing), carboplatin ≥175mg/m²/dose, cisplatin ≥12mg/m²/dose, cytarabine ≥3g/m²/day, melphalan \>140mg/m², methotrexate ≥12g/m²/dose and thiotepa ≥300mg/m²/dose.
  • Plan for inpatient admission from administration of first study drug dose until 24 hours following administration of last study drug dose.
  • Body weight of at least 12.5 kg
  • 2.5 to \< 18 years of age. Note that the minimum age requirement corresponds to an approximate body weight of 12.5 kg.
  • Samples for all laboratory tests will be obtained within one week prior to administration of the first chemotherapy dose of the study chemotherapy block or the first HSCT conditioning dose:
  • Plasma creatinine within 1.5 times the upper limit of normal for age.
  • Amylase within age-appropriate limits
  • Plasma conjugated bilirubin within ≤ 3x upper limit of normal for age unless attributable to Gilbert's Syndrome
  • ALT ≤ 5x upper limit of normal for age
    • Baseline ECG within the month prior to study drug administration without known clinically significant abnormalities including pathologic prolongation of QTc
    • A plan for scheduled, round-the-clock receipt of ondansetron, granisetron or palonosetron for antiemetic prophylaxis during administration of chemotherapy or HSCT conditioning.
    • Negative pregnancy test if female of childbearing potential
    • Patients of childbearing potential must consent to use adequate contraception (males and females) or agree to practice abstinence
    • Parent or child able to speak a language in which the (modified Pediatric Adverse Event Rating Scale (PAERS) is available.
    • Optional: Child participants in the optional assessment of nausea severity must be 4 to 18 years of age. Child and a parent/guardian must be English, Spanish or French-speaking. The Pediatric Nausea Assessment Tool58 (PeNAT) is validated in English-speaking children 4 to 18 years old with an English-speaking parent/guardian and has been translated into Spanish and French. The MAT is available in English, Spanish and French.

Életkor a regiszterben: 30 hónap – 18 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (9)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Centre Hospitalier Universitaire Sainte-Justine
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
MontrealKanadaIsmeretlen állapot
Hospital for Sick Children
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
TorontoKanadaIsmeretlen állapot
Cancer Care Manitoba
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
WinnipegKanadaIsmeretlen állapot
All India Institute of Medical Sciences
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
New DelhiIndiaIsmeretlen állapot
University of North Carolina at Chapel Hill
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Chapel HillEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Medical University of South Carolina
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
CharlestonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Nationwide Children's Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ColumbusEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
The Children's Mercy Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Kansas CityEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of California
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
San FranciscoEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.