Belépés

NCT03119584Fut, nem toboroz4. fázis

Efficacy of Linaclotide in Type II Diabetics With Chronic Constipation

Efficacy of Linaclotide in Type II Diabetics With Chronic Constipation: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Cross-Over Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 3.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Study includes 5 visits, when all basic clinical information, vital signs, symptoms, and side effects are going to be assessed at each appointment. Patients are going to be assigned by the computer, to receive an active or non-active drug for 14 days in a first phase. The order will be change during the second phase. The 2 weeks break without our medication will separate these phases. A very close observation regarding safety of our subjects will be implemented by study personnel and clinical investigators.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
4. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
23 (tényleges)
Első benyújtás
2017. ápr. 13.
Kezdés
2015. szept. 1.
Elsődleges befejezés
2026. okt.
Fő szponzor
Texas Tech University Health Sciences Center, El Paso
NCT-szám
NCT03119584

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
  • Bevont résztvevők: 23
  • 2015. szept. 1. és az elsődleges befejezés (2026. okt.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Use of laxatives 3 days immediately prior to randomization (except fiber or bulking agents) and chronic laxative use during the trial.
  • Patients diagnosed with severe, drug refractory gastroparesis (persistent daily vomiting), currently receiving parenteral feeding (N-G, J-G-Tubes), having history of frequent hospitalizations, or being implanted with gastric neurostimulation system.
  • Use of any of the following drugs within 3 days prior randomization and during the trial: a. Prokinetic agents (domperidone, metoclopramide, erythromycin).
    • Medication containing opiates. c. Anti-spasmodic (e.g. Atropine, hyoscamine, scopolamine, glycopyrrolate).
  • Use of illegal drugs.

Más betegség

  • History of gastric resections, partial colon resection, history of rectocele.
  • Existence of any major medical condition such as malignancy, severe renal and liver diseases, which in the decision of PI should be excluded from participation.

Laborértékek

  • Hemoglobin A1c\>8.2

Egyéb

  • Pregnancy or lactation
  • Subjects unwilling to practice adequate contraception throughout the period of screening through 14 days after study termination.
  • Loose or watery stools reported in the absence of laxatives for \>25% of BMs during the screening period by using Bristol Stool Form Scale (BSFS).
  • Regular consumption of more than 2 drinks of alcohol per day
  • Chronic, more than 3/week use of NSAIDs.
  • Patients with prolonged straining/push during BMs suggesting severe pelvic floor dysfunction.
  • History or current diagnosis of diverticulitis and severe hemorrhoids.

Kiket keres a vizsgálat

  • Type II diabetics.
  • Functional Constipation defined by Rome III criteria are as follows: a. At least a 6 months history of constipation.
    • Less than three spontaneous bowel movements (SBMs) per week. c. At least 25% of stools are lumpy or hard stools as it is described in Bristol Stool Form Scale (BSFS) less than score of 6.
    • Sensation of incomplete evacuation following at least 25% of bowel movements.
    • Straining on at least 25% of defecations. f. Sensation of anorectal obstruction/blockage for at least 25% of defecations.
    • Note: The above criteria are only applicable to spontaneous bowel movements. Patients who have no spontaneous bowel movements (bowel movements are preceded by laxative intake) are considered constipated and are eligible for this study.
  • For patients' ≥ 50 years of age, normal colonic anatomy as documented by colonoscopy or double-contrast barium enema, performed within the previous 5 years, based on the American Gastroenterological Association guidelines.
  • Patients with confirm diagnosis of Diabetic Autonomic Neuropathy based on results of ANX 3.0, real-time ANS monitoring system will be included in this investigation.
  • Patients diagnosed with diabetic peripheral neuropathy and/or symptoms of functional gastroduodenal disorders, such as GERD and functional dyspepsia may participate in a study.

Életkor a regiszterben: 18 év – 70 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Texas Tech University Health Sciences Center
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
El PasoEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.