Belépés

NCT03126214Befejeződött4. fázis

Improving Stroke Prevention in Atrial Fibrillation Through Pharmacist Prescribing

Improving Stroke Prevention in Atrial Fibrillation Through Pharmacist Prescribing: Program for the Identification of 'Actionable' AF (PIAAF) Rx Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. jan. 5.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to compare the effectiveness of prescribing oral anticoagulation therapy by pharmacist intervention compared to enhanced usual care in participants with unrecognized AF and/or known AF but not taking blood thinners.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
4. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
79 (tényleges)
Első benyújtás
2017. ápr. 12.
Kezdés
2018. febr. 1.
Elsődleges befejezés
2022. júl. 1.
Fő szponzor
University of Alberta
NCT-szám
NCT03126214

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
  • Bevont résztvevők: 79
  • 2018. febr. 1. és az elsődleges befejezés (2022. júl. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálatot írja le, nem a te helyzetedet.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Uncontrolled hypertension (defined as average SBP ≥ 160 mmHg \[2 readings taken at time of screening\]).
  • End stage renal disease (CrCl \< 15 ml/min)
  • Valvular Heart Disease including those with prosthetic valve, mitral stenosis (moderate to severe) or valve repair.
  • History of "Major Bleeding" at any point (defined as overt bleeding at a critical site including intracranial, intraspinal, intraocular, pericardial, or retroperitoneal; or bleed requiring hospitalization).
  • Severe cognitive impairment (defined as score ≥ 5 on the Short Portable Mental Status Questionnaire)

Egyéb

  • Excess alcohol intake (males: ≥ 28 units/week, females: ≥ 21 units/week. One unit of alcohol = 8 oz beer, 1 oz hard liquor or 4 oz wine).
  • Intracranial bleed at any point.
  • Foreshortened life-expectancy or severe comorbidities precluding study follow-up period
  • Unable to read/understand English

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥ 65 years with one additional stroke risk factor (hypertension, diabetes, heart failure history of or left ventricular ejection fraction \<0.40), previous stroke or transient ischemic attack).
  • Atrial fibrillation and not on oral anticoagulation (OAC) therapy but eligible
  • Atrial fibrillation on sub-optimal OAC

Életkor a regiszterben: 65 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of Alberta
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
EdmontonKanadaIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.