Belépés

NCT03128866Fut, nem toborozKorai 1. fázis

Tranexamic Acid in Reducing Blood Loss in Patients With Pelvic Tumors Undergoing Hemipelvectomy Surgery

Reducing Blood Loss in Hemipelvectomy Surgery With the Use Tranexamic Acid (TXA)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 24.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This early phase I trial studies how well tranexamic acid works in reducing the loss of blood in patients with pelvic tumors undergoing hemipelvectomy surgery. Tranexamic acid decreases blood loss by stabilizing clots and preventing clot lysis in patients undergoing surgery.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
Korai 1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
80 (tényleges)
Első benyújtás
2017. ápr. 21.
Kezdés
2017. máj. 19.
Elsődleges befejezés
2028. máj. 31.
Fő szponzor
M.D. Anderson Cancer Center
NCT-szám
NCT03128866

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · Korai 1. fázis
  • Bevont résztvevők: 80
  • 2017. máj. 19. és az elsődleges befejezés (2028. máj. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálatot írja le, nem a te helyzetedet.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Patient with a history of genetic prothrombotic state
  • Patient with a history of thromboembolic disease to include pulmonary embolus or other extremity deep venous thrombosis
  • Patients with thrombosis of the planned site of resection will not be excluded if the thrombus is caused directly by tumor burden or outflow obstruction
  • Patients will not be eligible if they have a history of color vision defects
  • Patients will not be eligible if they have a history of retinal vein or artery occlusion
  • Patients will not be eligible if they have a history of intracranial hemorrhage in past 6 months
  • Patients will not be eligible if they have a history of hypersensitivity to tranexamic acid
  • Patients will not be eligible if they present or have a history of seizure disorder

Laborértékek

  • Patients will not be eligible if they present with moderate to severe decrease in creatinine clearance (estimated glomerular filtration rate \[eGFR\] \< 45 mL/min/1.73m2)

Egyéb

  • Female patients will not be eligible for this study if she is either pregnant or nursing at the time of enrollment

Kiket keres a vizsgálat

  • Both pediatric and adult patients can be eligible to participate
  • Cognitively impaired and non-English speakers can be eligible to participate.
  • Both male and female patients must have a pelvic tumor and are scheduled to have surgery at University of Texas (UT) Monroe Dunaway (MD) Anderson Cancer center that require hemipelvectomy, resulting in pelvic ring disruption

Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
M D Anderson Cancer Center
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
HoustonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.