NCT03135327Toboroz
Clinical Applications of Advanced Ophthalmic Imaging
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 16.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this study is to determine the clinical application of advanced ophthalmic imaging devices such as optical coherence tomography (OCT), retinal function imager (RFI), slit-lamp biomicroscopy (SLB), PERG in diseased eyes and normal controls. There are two phases in this study. The first phase is an observational phase which studies the eye in various conditions. The second phase is an interventional phase which studies the changes in the eyes after taking an over-the-counter medical food (Ocufolin) for 6 months.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 5000 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2017. ápr. 24.
- Kezdés
- 2007. jan. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2029. dec. 31.
- Fő szponzor
- University of Miami
- Betegségek
- Sclerosis multiplex (SM), Diabéteszes retinopátia
- NCT-szám
- NCT03135327
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 5000
- 2007. jan. 1. és az elsődleges befejezés (2029. dec. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálatot írja le, nem a te helyzetedet.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- who can not receiving ophthalmic imaging;
- Has had surgery or an eye injury within 6 months.
Más betegség
- Has an active ocular disease;
Egyéb
- who can not read and sign the ICF;
- who cannot tolerate bright light during imaging.
- Interventional Phase 2 Group:
- The subjects will be ineligible for entry into the study if s/he:
Kiket keres a vizsgálat
- Self-reported normal healthy subjects;
- Clinical diagnosis of Alzheimer's Disease, mild cognitive impairment, multiple sclerosis, dry eye, myopia, diabetics and stroke;
- Who can keep the eye open for imaging.
- The participant will be eligible for entry in the study if s/he:
- Is at least 18 years old and has full legal capacity to volunteer;
- Has read and signed the IRB Informed Consent Document;
- Is willing and able to follow participant instructions;
- Has clear corneas and crystalline lens;
- Initial visual acuities were 20/80 or better;
- MTHFR C677TT homozygous, or MTHFR C677T/A1298C compound heterozygous with mild to moderate micro-aneurismal vascular retinopathy disease;
- Hemoglobin A1c is 10 or less;
- Normotensive with or without medications;
- Without retinal capillary dropout or macular edema;
- Blood homocysteine \> 9.
A regiszterben nem jelölt feltételek
- Observational Phase 1 Group
Életkor a regiszterben: 18 év – 99 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. A betegség oldalán választott várossal távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Bascom Palmer Eye Institute Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Miami | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.