NCT03145779Visszavonva
Evaluation of Phenotypic Variability in Fabry Disease
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2020. dec. 3.
Megadott ok: Funding
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Cerebrovascular events, such as stroke, are a devastating complication of Fabry disease that results in part from storage of complex lipids in both large and small vessels. Understanding how the genotype influences the phenotype or clinical presentation can help us understand which patients are at risk for the complications of Fabry disease. This study aims to follow the natural history of this disease will help us understand and predict long-term outcomes for patients.
- Állapot (regiszter)
- Visszavonva
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 0 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2017. máj. 3.
- Kezdés
- 2020. júl.
- Elsődleges befejezés
- 2030. júl.
- Fő szponzor
- Boston Children's Hospital
- Betegségek
- Fabry-betegség
- NCT-szám
- NCT03145779
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Egyéb
- No medical records available
- No record of genotype
- Not capable of providing informed consent
- Currently involved in any clinical trial
Kiket keres a vizsgálat
- Individuals who carry a classic alpha-galactosidase gene (GLA) mutation
- All ages
- Medical records available including previous genetic testing.
- Capable of providing informed consent with assent for patients less than 18 years
- Not currently involved in any other clinical trials.
Életkor a regiszterben: 1 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Boston Children's Hospital | Boston | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.