NCT03152669Befejeződött
The Extended Salford Lung Study ("Ex-SLS") Data Access Project
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 7.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The Salford Lung Study (SLS) subjects represent a group of COPD and asthma patients whose disease is extremely well-characterised over a short time period. Subjects in the SLS originally consented for information relevant to the study to be shared with the sponsor (GSK). These data were limited to three years prior to randomisation and the twelve-month interventional treatment period. Broadened access to patients' data would allow SLS subjects' entire disease journey to be researched, presenting a rare opportunity to improve scientific and clinical understanding of COPD/asthma disease risk, treatment and progression. This proposal seeks to collect additional subject-level data from SLS patients via their electronic medical records (encompassing past and future data for up to 10 years from the date of consent) and via a one-off patient questionnaire administered at the time of consent.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 1183 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2017. máj. 8.
- Kezdés
- 2018. ápr. 15.
- Elsődleges befejezés
- 2025. júl. 5.
- Fő szponzor
- GlaxoSmithKline
- Betegségek
- Asztma, Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD)
- NCT-szám
- NCT03152669
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Bevont résztvevők: 1183
- 2018. ápr. 15. és az elsődleges befejezés (2025. júl. 5.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálatot írja le, nem a te helyzetedet.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Egyéb
- Subjects who were lost to follow-up/moved away, withdrew consent or died during or subsequent to the original SLS studies.
- Subjects considered (at the discretion of the investigator) as too ill to participate or without the mental capacity to provide informed consent.
Kiket keres a vizsgálat
- Subjects who were randomized to treatment in the original SLS studies
- Subjects who are able to, and choose to, provide written consent for the additional information to be collected.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. A betegség oldalán választott várossal távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| - Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Manchester | Egyesült Királyság | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.