Belépés

NCT03160131Toboroz

Rehabilitation of Visual Function After Brain Injury

Rehabilitation of Visual Function After Brain Injury - Effect of Neuro Vision Technology (NVT)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. dec. 9. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

In Denmark, about 120,000 people suffer from brain damage, of whom approx. 75,000 with brain damage after stroke. Serious and often lasting vision impairments affect 20% to 35% of people after stroke. Vision is the most important sense in humans, and even smaller permanent injuries can drastically reduce quality of life. Vision impairments after brain damage inhibits rehabilitation and enhances other invalidating effects. Reduced vision results in impaired balance, increased risk of serious falls, increased support needs, reduced quality of life, and impaired ability to perform activities of daily living. Restoration of visual field impairments occur only to a small extent during the first month after brain damage, and therefore the time window for spontaneous improvements is very limited. Hence, brain-impaired persons with visual impairment will most likely experience chronically impaired vision already 4 weeks after brain injury and the need for visual compensatory rehabilitation is substantial. Neuro Vision Technology (NVT) is an supervised training course where people with visual impairments are trained in compensatory techniques using special equipment. Through the NVT process, the individual's vision problems are carefully investigated and personal data is used to organize individual training sessions that practice the individual in coping with situations that cause problems in everyday life. The purpose of this study is to investigate whether rehabilitation with NVT can cause significant and lasting improvement in functional capacity in persons with chronic visual impairments after brain injury. Improving eyesight is expected to increase both physical and mental functioning, thus improving the quality of life. Participants included in the project will be investigated in terms of both visual and mental functions, including quality of life, cognition and depression. Such an investigation has not been performed previously and can have a significant impact on vision rehabilitation both nationally and internationally.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
56 (tervezett)
Első benyújtás
2017. máj. 10.
Kezdés
2017. aug. 1.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 31.
Fő szponzor
University Hospital, Gentofte, Copenhagen
NCT-szám
NCT03160131

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 56
  • 2017. aug. 1. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Significant abuse of alcohol or euphoric or narcotic drugs.

Más betegség

  • Inability to understand Danish or with communication disorders that prevent participation in tests.
  • Terminal disorder, other progressive disorder.
  • Serious disorders such as mental illness, especially severe depression.
  • New brain injury or other significant disorders emerging after study inclusion.
  • Impaired vision not due to brain damage, where the disorder is not considered to be permanent or where the field of vision does not cause significant disability.

Egyéb

  • Cognitive dysfunction.
  • Persons with anosognosia or severe neglect.
  • Inability to move independently at least 35 meters with or without assistance, including wheelchairs.

Kiket keres a vizsgálat

  • 14 years or older with brain injury.
  • Persons who experience significant vision impairment.
  • Eye sight 6/18 or better.
  • The time from symptoms onset to study inclusion is between 6 weeks and 9 months.

Életkor a regiszterben: 14 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The Institute for the Blind and Partially Sighted (IBOS)
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
CopenhagenDániaToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.