Belépés

NCT03168737Fut, nem toboroz1. fázis

18F-Fluoroazomycin Arabinoside PET-CT in Diagnosing Solid Tumors in Patients

Test-Retest of (18)F-Fluoroazomycin Arabinoside ([18F]FAZA) PET-CT of Solid Tumors

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 8.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This early phase I trial studies how well 18F-fluoroazomycin arabinoside positron emission tomography (PET)-computed tomography (CT) works in diagnosing solid tumors. Using 18F-fluoroazomycin arabinoside with PET-CT may help doctors plan better treatment for patients with solid tumors. 18F-fluoroazomycin arabinoside may help to show how much oxygen is present in a tumor during a PET-CT scan.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
25 (tervezett)
Első benyújtás
2017. máj. 24.
Kezdés
2017. szept. 22.
Elsődleges befejezés
2027. ápr. 30.
Fő szponzor
M.D. Anderson Cancer Center
NCT-szám
NCT03168737

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 25
  • 2017. szept. 22. és az elsődleges befejezés (2027. ápr. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Any additional medical condition, serious concurrent illness, or other extenuating circumstance that, in the opinion of the investigator may significantly interfere with study compliance.

Más betegség

  • Subjects with contraindications to the use of \[18F\] FAZA including confirmed allergy.

Laborértékek

  • Pregnant or lactating women: pregnant women are excluded from this study because the effects of \[18F\] FAZA in pregnancy are not known. A urine or serum pregnancy test will be performed before accrual after informed consent is obtained.

Egyéb

  • Lactation should be suspended for at least two days following the administration of \[18F\] FAZA to the mother, because of the unknown but potential risk for adverse events in nursing infants secondary to administration of the radionuclide to a lactating woman.
  • Patients with a body weight of 400 pounds or more, or a body mass index (BMI) which precludes their entry into the bore of the PET/CT scanner, because the findings will probably be compromised in image quality with CT, PET/CT and MRI.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients with histopathologic diagnosis of a solid tumor. All solid tumors will be considered, but patients with breast, pancreas, and colorectal masses will be prioritized.
  • Patient must have a solid tumor with a short-axis greater than or equal to 1 cm (by CT, magnetic resonance imaging \[MRI\], ultrasonography or mammography) to allow reliable PET imaging.
  • A patient who has not received systemic or loco-regional treatment of the tumor within the last month.
  • Ability of the subject, or the legally authorized representative (LAR) if the patient is deemed by the treating physician to be cognitively impaired or questionably impaired in such a way that the ability of the patient to give informed consent is questionable, to understand, and the willingness to sign, a written informed consent.
  • Patients who are not expected to receive cancer therapy before imaging sessions are completed.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
M D Anderson Cancer Center
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
HoustonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.