NCT03169010Toboroz
Registration Study for Rare Type of Pulmonary Hypertension
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2023. okt. 2. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The knowledge on the rare type of pulmonary hypertension which can not be explained by left heart disease, respiratory disease or congenital heart disease is very limited. Investigators aim to setup a national registration study for the rare type of pulmonary hypertension, to understand the natural history, survival, progression, genetic and environmental contributions to disease.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 2000 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2017. máj. 23.
- Kezdés
- 2017. máj. 6.
- Elsődleges befejezés
- 2040. dec. 31.
- Fő szponzor
- China National Center for Cardiovascular Diseases
- Betegségek
- Pulmonális artériás hipertónia, Magas vérnyomás
- NCT-szám
- NCT03169010
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 2000
- 2017. máj. 6. és az elsődleges befejezés (2040. dec. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálatot írja le, nem a te helyzetedet.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Not suffering from the rare type of pulmonary artery hypertension;
Egyéb
- The participant may not enter the study if ANY of the following apply:
- Patients unwilling or unable to provide written consent for participation in the study.
Kiket keres a vizsgálat
- Participant is willing and able to give informed consent for participation in the study.
- Patients diagnosed as idiopathic pulmonary artery hypertension, hereditary pulmonary artery hypertension, hereditary hemorrhagic telangiectasia associated pulmonary artery hypertension, pulmonary veno-occlusive disease, pulmonary capillary hemangiomatosis associated pulmonary artery hypertension, cavernous transformation of portal vein associated pulmonary artery hypertension, special type of congenital heart disease associated pulmonary artery hypertension, chronic thromboembolism pulmonary hypertension.
- All patients should have undergone right heart catheterization, diagnosed according to the guideline.
- Participant is willing and able to give informed consent for participation in the study.
- Self-reported to be healthy
Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Chinese Academy of Medical Sciences Fuwai Hospital and Peking Union Medical College Hospital Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Beijing | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.