NCT03187444Fut, nem toboroz
Cardiovascular Risk and Chronic Inflammatory Rheumatism
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2022. máj. 25.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Chronic inflammatory rheumatism and inflammation can increase the risk of cardiovascular problems. Indeed, these diseases can increase the risk of myocardial infarction. The objective of this project is a better understanding and preventing the risk of cardiovascular problems in chronic inflammatory rheumatism through the study on the long-term flexibility of the arteries, blood markers of cardiovascular risk and muscle mass.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 200 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2017. jún. 7.
- Kezdés
- 2015. ápr. 24.
- Elsődleges befejezés
- 2036. okt. 24.
- Fő szponzor
- University Hospital, Clermont-Ferrand
- Betegségek
- Rheumatoid arthritis
- NCT-szám
- NCT03187444
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 200
- 2015. ápr. 24. és az elsődleges befejezés (2036. okt. 24.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálatot írja le, nem a te helyzetedet.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Patient with chronic disease may interfere with cardiovascular disease either by itself or by treatment history
- For echocardiography high resolution STI: Patients with hypertension, diabetes and cardiovascular history.
- To evaluate the activity of the autonomic nervous system, patients with hypertension, diabetics, with cardiovascular history with a neurological disease, with vasoactive or chronotropic treatments such as beta-blockers, antiarrhythmics, antihypertensives, anxiolytics, antidepressants
Egyéb
- Patient refused to sign the consent form
- Patient under guardianship
- Patient having already been exposed to a biological as part of its pathology
- Pregnant or lactating women will be temporarily excluded from the study during the period of pregnancy and breastfeeding.
Kiket keres a vizsgálat
- Being older than 18 years
- Have rheumatoid arthritis or spondyloarthritis (ankylosing spondylitis, psoriatic arthritis)
- Receive first conventional DMARD or biological treatment (anti-TNF, Abatacept, Tocilizumab, rituximab) for patients with rheumatoid arthritis
- Receive biological treatment (Abatacept, Tocilizumab, rituximab) for patients with rheumatoid arthritis who have failed anti-TNF treatment.
- Receive first NSAID (optionally combined with conventional DMARDs in case of peripheral arthritis) or biological treatment (anti-TNF, Usketinumab) for patients with spondyloarthritis.
- Being subject to a social security scheme
- Have the capacity to give informed consent and to comply with the study requirements
Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| CHU de Clermont-Ferrand Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Clermont-Ferrand | Franciaország | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.