Belépés

NCT03196518Fut, nem toboroz

Study of PET Imaging With 18F-TFB in Patients With Thyroid Cancer

PET Imaging of Thyroid Tissue Expressing Sodium-iodine Symporter Using the New Tracer 18F-tetrafluoroborate (18F-TFB)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 8.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of the study is to evaluate a new imaging test that may allows the investigators to predict the uptake of radioactive iodine by thyroid cancer faster than the current standard and that does not interfere with the uptake of radioactive iodine used for therapy.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
5 (tényleges)
Első benyújtás
2017. jún. 21.
Kezdés
2017. jún. 16.
Elsődleges befejezés
2027. jún.
Fő szponzor
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Betegségek
Pajzsmirigyrák
NCT-szám
NCT03196518

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 5
  • 2017. jún. 16. és az elsődleges befejezés (2027. jún.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálatot írja le, nem a te helyzetedet.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients unable to follow a low iodine diet or requiring medication with high content in iodide (amiodarone).
  • Patients who received iodinated intravenous contrast as part of a radiographic procedure within 3 months of study registration. Those that have had iodinated intravenous contrast for CT imaging within this time frame may still be eligible if a urinary iodine analysis reveals that the excess iodine has been adequately cleared after the last intravenous contrast administration.

Más betegség

  • Uncontrolled intercurrent illness including, but not limited to, ongoing or active infection or psychiatric illness/social situations that would limit compliance with study requirements.

Egyéb

  • Pregnant, lactating, or breast feeding women.
  • Unwillingness or inability to comply with study procedures.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients must have histologically or cytologically confirmed thyroid carcinoma of follicular origin (including papillary and its respective variants).
  • Patients should have tumors that are radiographically evident on PET, ultrasound, CT or MRI
  • Age ≥ 18 years.
  • ECOG performance status ≤ 2 (or Karnofsky ≥60%).
  • Patients must have normal organ and bone marrow function as defined below:
    • Absolute neutrophil count (ANC) \> 1.5x10\^9/L
    • Hemoglobin ≥ 9 g/dL
    • Platelets ≥ 100 x 10\^9/L
    • Albumin ≥ 2.5 g/dL
    • Total bilirubin ≤ 1.5x institutional ULN
    • Aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT) ≤ 2x institutional ULN unless it is related to the primary disease
    • Creatinine ≤ 1.5 mg/dL OR calculated creatinine clearance (Cockcroft-Gault formula) ≥ 50 mL/min OR 24-hour urine creatinine clearance ≥ 50 mL/min
  • Negative pregnancy test within 7 days prior to starting the study in premenopausal women. Women of non-childbearing potential may be included without pregnancy test if they are either surgically sterile or have been postmenopausal for ≥ 1 year.
  • Fertile men and women must use an effective method of contraception during treatment and for at least 6 months after completion of treatment as directed by their physician. Effective methods of contraception are defined as those, which result in a low failure rate (i.e., less than 1% per year) when used consistently and correctly (for example implants, injectables, combined oral contraception or intra-uterine devices). At the discretion of the Investigator, acceptable methods of contraception may include total abstinence in cases where the lifestyle of the patient ensures compliance. (Periodic abstinence \[e.g., calendar, ovulation, symptothermal, postovulation methods\] and withdrawal are not acceptable methods of contraception.)
  • Ability to understand and the willingness to sign a written informed consent document.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
New YorkEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.