NCT03197350Toboroz
Characterization of Heart Failure With Preserved Ejection Fraction
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. febr. 5. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goals of this research will be to define some of the mechanisms underlying the progression and complications of heart failure (HF) with preserved left ventricular ejection fraction (HFPEF) Aim 1: to evaluate the differences in cardiac structure, function and fibrosis markers through the spectrum of HF stages in order to deepen the understanding of the pathophysiology driving HF progression. Aim 2: to define the mechanisms by which HF risk factors, such as hypertension, diabetes, obesity, and renal insufficiency, interact with age to increase HF risk, and to evaluate the role of precipitating factors such as myocardial ischemia, atrial fibrillation in HFPEF. Aim 3: to determine prognostic factors in HFPEF patients, by following these patients over time. Accordingly the investigators will correlate baseline data (echocardiographic, MRI or biomarkers) with incident cardiovascular events and determine whether these measures provide incremental prognostic information beyond clinical characteristics.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 500 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2017. jún. 20.
- Kezdés
- 2014. dec. 4.
- Elsődleges befejezés
- 2028. dec.
- Fő szponzor
- Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain
- Betegségek
- Szívelégtelenség
- NCT-szám
- NCT03197350
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 500
- 2014. dec. 4. és az elsődleges befejezés (2028. dec.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálatot írja le, nem a te helyzetedet.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Laborértékek
- Patients with severe valvular disease, infiltrative or hypertrophic cardiomyopathy, acute coronary syndrome in the previous 30 days, chronic obstructive pulmonary disease GOLD 3 or 4, congenital heart disease, pericardial disease, terminal renal failure (eGFR \< 15mL/min/1,73m²) or subjects requiring dialysis, atrial fibrillation with a ventricular response \> 140 bpm, severe anemia (hemoglobin \< 8 g/dL), liver dysfunction, and evolving cancer will be excluded
Kiket keres a vizsgálat
- Patients need to have typical symptoms and signs of HF, New York Heart Association (NYHA) functional class II or higher, N-terminal pro-B type natriuretic peptide (NT-proBNP) \>350pg/mL, or an hospitalization for HF within the previous 12 months. Left ventricular ejection fraction (LVEF) is required to be lower than 40% in patients with HFrEF and 50% or higher in HFpEF, with evident signs of diastolic dysfunction ( LA \> 34 ml/m²; E/e' \> 14; TR \>2.8 ms, septal e' velocity \< 7 cm/s or Lateral e' velocity \<10 cm/s)
A regiszterben nem jelölt feltételek
- Controls without an history of HF and previous cardiovascular disease will be recruited
Életkor a regiszterben: 18 év – 99 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. A betegség oldalán választott várossal távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Cliniques universitaires Saint-Luc Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Brussels | Belgium | Toboroz |
Kapcsolódó publikációk
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.