Fact CheckerBelépés

NCT03205696Befejeződött

Prevention and Treatment Continuum for Youth at HIV Risk, Acutely Infected and With Established HIV Infection

A Comprehensive Community-Based Strategy to Optimize the HIV Prevention and Treatment Continuum for Youth at HIV Risk, Acutely Infected and With Established HIV Infection

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. márc. 25.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a strategic prospective cohort study which will measure the effects of early intensive antiretroviral therapy (ART) on the establishment and persistence of HIV-1 reservoirs and HIV-1-specific immunity in acutely /recently HIV infected youth aged 12 to 24 years as compared to newly diagnosed youth with established infection \> 6 months. Participants with newly diagnosed acute /recent HIV-1 infection will be offered enrollment into the study with immediate initiation of ART which is the current standard of care.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
101 (tényleges)
Első benyújtás
2017. jún. 28.
Kezdés
2017. aug. 1.
Elsődleges befejezés
2021. júl. 20.
Fő szponzor
University of California, Los Angeles
Betegségek
HIV-fertőzés
NCT-szám
NCT03205696

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 101
  • 2017. aug. 1. és az elsődleges befejezés (2021. júl. 20.) között
  • 3 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálatot írja le, nem a te helyzetedet.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior ART use.
  • Active drug or alcohol use or dependence that, in the opinion of the site investigator, would interfere with adherence to study requirements.
  • Clinical treatment with an ARV regimen less effective than those recommended by DHHS HIV clinical guidelines.

Más betegség

  • Any acute, chronic, or recent and clinically significant medical condition that, in the opinion of the site investigator, would interfere with adherence to study requirements or jeopardize the safety or rights of the participant.
  • Chronic or recurrent use of medications that modify host immune response, e.g., oral or parenteral steroids, cancer chemotherapy.

Egyéb

  • Enrollment on a experimental ARV regimen

Kiket keres a vizsgálat

  • Male or female participants age 12 to 24 years.
  • A positive HIV diagnostic assay following a negative HIV diagnostic assay obtained in the previous study visit (if subjects are enrolled in the high risk cohort study- Project 3) or within the last six months if not followed in Study 3. A positive HIV test at baseline for subjects who are included as part of the recently diagnosed arm. HIV diagnostic assays include POC rapid tests including 4th generation rapid assays, GeneXpert HIV qualitative assays, HIV antibody assays, and HIV RNA or DNA PCR assays.
  • Ability and willingness to provide written informed consent.
  • Willingness to initiate ART
  • Willingness of treating clinician to follow DHHS guidelines for antiretroviral naïve adolescents and adults

Életkor a regiszterben: 12 év – 24 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (3)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. A betegség oldalán választott várossal távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Los Angeles LGBT Center
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Los AngelesEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of California, Los Angeles
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Los AngelesEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Tulane University
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
New OrleansEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.