NCT03211741Befejeződött4. fázis
Longterm Efficiency and Safety of Intravitreal Injections With Bevacizumab in Patients With Neovascularisation or Macular Edema
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 21.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Although the safety and efficacy of bevacizumab has been established in several phase 3 trials, there is only little documented about the long-term safety and efficacy in the 'real-world practice' in large populations from different regions. Therefore the investigators evaluate the long-term safety and efficacy of intravitreal treatment with bevacizumab by registration of best corrected visual acuity, side-effects and central retinal thickness as measured with the ocular coherence tomography if available. This will allow the investigators to compare the results of their centre with the results of several phase 3 trials from the literature and will guide improvements in their treatment protocols.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Fázis (regiszter)
- 4. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 583 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2017. jún. 12.
- Kezdés
- 2013. nov. 22.
- Elsődleges befejezés
- 2024. júl. 9.
- Fő szponzor
- University Hospital, Ghent
- NCT-szám
- NCT03211741
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
- Bevont résztvevők: 583
- 2013. nov. 22. és az elsődleges befejezés (2024. júl. 9.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Women of child bearing potential must be practicing effective contraception implemented during the trial and for at least 28 days following the last dose of study medication
- Tromboembolic event (CVA or transient ischemic attack, AMI) less than 3 months prior to the intravitreal injection of bevacizumab
Más betegség
- History of hypersensitivity for bevacizumab.
Laborértékek
- Women who are pregnant or breastfeeding (pregnancy defined as the state of a female after conception until the termination of gestation, confirmed by a positive human chorionic gonadotropin laboratory test (> 5mIU/mL)
Kiket keres a vizsgálat
- Age ≥ 18 years of either gender
- Written informed consent must be obtained before any intravitreal injection of bevacizumab is performed
- Visual impairment predominantly due to abnormal new vessel ingrowth and/or macular edema. The presence of fluid (intraretinal, subretinal or sub-RPE) detected clinically or on the ocular coherence tomography.
- If both eyes are eligible for the study, both eyes can be included in the study.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Ghent university hospital | Ghent | Belgium | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.