NCT03212170Befejeződött2. fázis
FFNP-PET/MR Imaging of Progesterone Receptor Expression in Invasive Breast Cancer
[18F]Fluorofuranylnorprogesterone (FFNP) PET/MR Imaging of Progesterone Receptor Expression in Invasive Breast Cancer
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 2.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of this research is to test the accuracy of PET/MRI imaging with 18F-fluorofuranylnorprogesterone (FFNP) for measuring progesterone receptor (PR) expression in patients with invasive breast cancer. The hypothesis is that FFNP SUVmax from PET/MRI will correlate well against the semi-quantitative PR immunohistochemistry score.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 21 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2017. jún. 30.
- Kezdés
- 2017. dec. 13.
- Elsődleges befejezés
- 2024. nov. 14.
- Fő szponzor
- University of Wisconsin, Madison
- Betegségek
- Áttétes emlőrák
- NCT-szám
- NCT03212170
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Bevont résztvevők: 21
- 2017. dec. 13. és az elsődleges befejezés (2024. nov. 14.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálatot írja le, nem a te helyzetedet.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Participants currently undergoing neoadjuvant chemotherapy/endocrine therapy or those who have received chemotherapy/endocrine therapy within 6 months prior to the MRI
- Participants with standard contraindications to MRI, including claustrophobia and metallic implants incompatible with MRI
- Participants requiring intravenous (IV) conscious sedation for imaging are not eligible; participants requiring mild, oral anxiolytics for the clinical MRI will be allowed to participate as long as the following criteria are met:
- The subject has their own prescription for the medication
- The informed consent process is conducted prior to the self-administration of this medication
- They come to the research visit with a driver
Más betegség
- Participants who have had neoadjuvant chemotherapy/endocrine therapy, surgical intervention, or radiation for the current biopsy-proven malignancy
- Participants with a contraindication to gadolinium based contrast agents, including allergy or impaired renal function (per University of Wisconsin Health Guidelines)
- Participants with a history of allergic reaction attributable to compounds of similar chemical or biologic composition to FFNP
- Participants in liver failure as judged by the patient's physician
Egyéb
- Inability or unwillingness to provide informed consent to the study
- Participants with breast expanders
- Participants who are or might be pregnant or lactating
- Participants unable to lie prone for 30 minutes for imaging
Kiket keres a vizsgálat
- Women 18 years of age or older
- Diagnosis of biopsy-proven invasive breast cancer measuring at least 1.0 cm in diameter by any imaging modality
- Biopsy-proven PR-positive or PR-negative invasive breast cancer
- Undergoing diagnostic breast MRI ordered by the referring clinician for staging and extent of disease
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University of Wisconsin - Madison Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Madison | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.