NCT03215914Befejeződött
Hybrid Closed Loop Insulin Delivery System in Hypoglycemia
Effect of Hybrid Closed-Loop Insulin Delivery on Glucose Counterregulation in Long Standing Type 1 Diabetes: A Proof of Concept, Mechanistic, Single-Arm Clinical Trial
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. okt. 24.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Can a type 1 diabetic adult avoid low glucoses and regain hypoglycemia awareness using a hybrid closed loop insulin delivery system? Involvement is 22 months (13 visits) and includes a 4-week Screening Phase and an 18-month Intervention Phase. Participants will undergo 3 Hyperinsulinemic Clamps done at: Baseline (before starting the device and after completing the screening), 6 months (after using the device 6 months), and after using the device for 18 months. This metabolic testing will allow us to measure improvement in hypoglycemia awareness.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 10 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2017. júl. 11.
- Kezdés
- 2017. aug. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2022. máj. 31.
- Fő szponzor
- University of Pennsylvania
- Betegségek
- 1-es típusú cukorbetegség
- NCT-szám
- NCT03215914
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Bevont résztvevők: 10
- 2017. aug. 1. és az elsődleges befejezés (2022. máj. 31.) között
- 3 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Presence of a seizure disorder not related to prior severe hypoglycemia.
- Treatment with any anti-diabetic medication other than insulin within 4 weeks of enrollment.
- Use of any investigational agents within 4 weeks of enrollment.
Más betegség
- Uncontrolled hypertension: systolic blood pressure \> 160 mmHg or diastolic blood pressure \> 100 mmHg.
- Active cardiovascular disease
- Untreated hypothyroidism, Addison's disease, or Celiac disease.
- Any medical condition that, in the opinion of the PI, will interfere with the safe completion of the study
Laborértékek
- HbA1c ≥ 10%.
- Abnormal kidney function: eGFR \< 60 ml/min/1.73 m2.
- Anemia: baseline hemoglobin concentration \< 11 g/dl in women and \< 12 g/dl in men.
Egyéb
- BMI ≥ 30 kg/m2.
- Insulin requirement of ≥ 1.0 units/kg•day.
- Untreated proliferative diabetic retinopathy.
- Abnormal liver function: persistent elevation of liver function tests \> 1.5 times the upper limit of normal.
- Use of glucocorticoids greater than 5 mg of prednisone daily, or an equivalent physiologic dose of hydrocortisone.
- For female participants of child-bearing potential: Positive pregnancy test, presently breast-feeding, or unwillingness to use effective contraceptive measures for the duration of study participation. Oral contraceptives, intra-uterine devices, Norplant®, Depo-Provera®, and barrier devices with spermicide are acceptable contraceptive methods; condoms used alone are not acceptable.
Kiket keres a vizsgálat
- Male and female subjects age 25 to 70 years.
- Subjects who are able to provide written informed consent and to comply with the procedures of the study protocol.
- Clinical history compatible with type 1 diabetes with disease onset \< 40 years of age and insulin dependent for \> 10 years.
- Absent C-peptide (\< 0.3 ng/ml).
- Involvement in intensive diabetes management defined as the use of basal-bolus insulin analog delivery by multi-dose injection (MDI) or continuous subcutaneous insulin infusion (CSII) together with self-monitoring of blood glucose values more than 3 times daily with or without continuous glucose monitoring (CGM) under the direction of an endocrinologist, diabetologist, or diabetes nurse practitioner with at least 3 clinical evaluations during the previous 12 months.
- Hypoglycemia unawareness manifested by a Clarke score of 4 or more AND at least 1 of the following: HYPO score greater than or equal to the 90th percentile (1047); OR marked glycemic lability defined by a glycemic lability index (LI) score greater than or equal to the 90th percentile (433 mmol/l2/h•wk-1); OR a composite of a HYPO score greater than or equal to the 75th percentile (423) and a LI greater than or equal to the 75th percentile (329) (Senior et al., 2015).
- Documented \> 5% time spent in the hypoglycemic range (glucose \< 60 mg/dl) by 7 day real- time or blinded CGM; at least one episode of hypoglycemic during the 7 days must occur overnight.
Életkor a regiszterben: 25 év – 70 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (3)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Rodebaugh Diabetes Center, University of Pennsylvania Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Philadelphia | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| University of Pennsylvania - Institute for Diabetes, Obesity and Metabolism Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Philadelphia | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Clinical and Translational Research Center, Hospital of University of Pennsylvania Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Philadelphia | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.