Belépés

NCT03215914Befejeződött

Hybrid Closed Loop Insulin Delivery System in Hypoglycemia

Effect of Hybrid Closed-Loop Insulin Delivery on Glucose Counterregulation in Long Standing Type 1 Diabetes: A Proof of Concept, Mechanistic, Single-Arm Clinical Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. okt. 24.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Can a type 1 diabetic adult avoid low glucoses and regain hypoglycemia awareness using a hybrid closed loop insulin delivery system? Involvement is 22 months (13 visits) and includes a 4-week Screening Phase and an 18-month Intervention Phase. Participants will undergo 3 Hyperinsulinemic Clamps done at: Baseline (before starting the device and after completing the screening), 6 months (after using the device 6 months), and after using the device for 18 months. This metabolic testing will allow us to measure improvement in hypoglycemia awareness.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
10 (tényleges)
Első benyújtás
2017. júl. 11.
Kezdés
2017. aug. 1.
Elsődleges befejezés
2022. máj. 31.
Fő szponzor
University of Pennsylvania
NCT-szám
NCT03215914

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 10
  • 2017. aug. 1. és az elsődleges befejezés (2022. máj. 31.) között
  • 3 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Presence of a seizure disorder not related to prior severe hypoglycemia.
  • Treatment with any anti-diabetic medication other than insulin within 4 weeks of enrollment.
  • Use of any investigational agents within 4 weeks of enrollment.

Más betegség

  • Uncontrolled hypertension: systolic blood pressure \> 160 mmHg or diastolic blood pressure \> 100 mmHg.
  • Active cardiovascular disease
  • Untreated hypothyroidism, Addison's disease, or Celiac disease.
  • Any medical condition that, in the opinion of the PI, will interfere with the safe completion of the study

Laborértékek

  • HbA1c ≥ 10%.
  • Abnormal kidney function: eGFR \< 60 ml/min/1.73 m2.
  • Anemia: baseline hemoglobin concentration \< 11 g/dl in women and \< 12 g/dl in men.

Egyéb

  • BMI ≥ 30 kg/m2.
  • Insulin requirement of ≥ 1.0 units/kg•day.
  • Untreated proliferative diabetic retinopathy.
  • Abnormal liver function: persistent elevation of liver function tests \> 1.5 times the upper limit of normal.
  • Use of glucocorticoids greater than 5 mg of prednisone daily, or an equivalent physiologic dose of hydrocortisone.
  • For female participants of child-bearing potential: Positive pregnancy test, presently breast-feeding, or unwillingness to use effective contraceptive measures for the duration of study participation. Oral contraceptives, intra-uterine devices, Norplant®, Depo-Provera®, and barrier devices with spermicide are acceptable contraceptive methods; condoms used alone are not acceptable.

Kiket keres a vizsgálat

  • Male and female subjects age 25 to 70 years.
  • Subjects who are able to provide written informed consent and to comply with the procedures of the study protocol.
  • Clinical history compatible with type 1 diabetes with disease onset \< 40 years of age and insulin dependent for \> 10 years.
  • Absent C-peptide (\< 0.3 ng/ml).
  • Involvement in intensive diabetes management defined as the use of basal-bolus insulin analog delivery by multi-dose injection (MDI) or continuous subcutaneous insulin infusion (CSII) together with self-monitoring of blood glucose values more than 3 times daily with or without continuous glucose monitoring (CGM) under the direction of an endocrinologist, diabetologist, or diabetes nurse practitioner with at least 3 clinical evaluations during the previous 12 months.
  • Hypoglycemia unawareness manifested by a Clarke score of 4 or more AND at least 1 of the following: HYPO score greater than or equal to the 90th percentile (1047); OR marked glycemic lability defined by a glycemic lability index (LI) score greater than or equal to the 90th percentile (433 mmol/l2/h•wk-1); OR a composite of a HYPO score greater than or equal to the 75th percentile (423) and a LI greater than or equal to the 75th percentile (329) (Senior et al., 2015).
  • Documented \> 5% time spent in the hypoglycemic range (glucose \< 60 mg/dl) by 7 day real- time or blinded CGM; at least one episode of hypoglycemic during the 7 days must occur overnight.

Életkor a regiszterben: 25 év – 70 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (3)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Rodebaugh Diabetes Center, University of Pennsylvania
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
PhiladelphiaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
University of Pennsylvania - Institute for Diabetes, Obesity and Metabolism
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
PhiladelphiaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Clinical and Translational Research Center, Hospital of University of Pennsylvania
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
PhiladelphiaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.