Belépés

NCT03218085Befejeződött

Role of Exogenous and Endogenous Sex Hormones on Tenofovir and Emtricitabine Disposition in Female Genital Tract

Role of Exogenous and Endogenous Sex Hormones on Tenofovir and Emtricitabine

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. ápr. 16.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Cervical biopsies will be collected from women aged 18 and over whom are virally suppressed and taking tenofovir as part of their antiretroviral therapy regimen. Blood plasma, peripheral blood mononuclear cells (PBMC), and cervicovaginal swabs will also be collected. Drug concentrations, hormone concentrations, inflammatory cytokines, and vaginal microbiome will be evaluated to understand the role of hormones, inflammation, and the microbiome in modulating drug efficacy in the female genital tract.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
28 (tényleges)
Első benyújtás
2017. júl. 10.
Kezdés
2017. júl. 14.
Elsődleges befejezés
2024. febr. 15.
Fő szponzor
University of Minnesota
Betegségek
HIV-fertőzés
NCT-szám
NCT03218085

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 28
  • 2017. júl. 14. és az elsődleges befejezés (2024. febr. 15.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Kiket keres a vizsgálat

  • Female, or transgender female with a cervix, age 18 years or older
  • HIV-positive
  • Stable on antiretroviral regimen containing tenofovir or emtricitabine for at least 2 weeks at time of enrollment.
  • Virally suppressed (HIV-RNA copies \<50 copies/mL) for at least 6 months at time of enrollment.
  • Willing to refrain from vaginal intercourse and use of vaginal devices such as douches and sex toys within 72 hours of the biopsy visit.
  • Willing and able to give signed informed consent.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of Minnesota
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
MinneapolisEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.