Belépés

NCT03223220Toborzás még nem indult2/3. fázis

Quelling of Excitotoxicity in Acute Stroke With Ketamine

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2023. dec. 18. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The investigators plan to undertake a phase II study to investigate the efficacy and side effects of intravenous ketamine to reduce neuroexcitotoxicity, and thus provide neuroprotection in patients diagnosed with acute ischemic stroke.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Fázis (regiszter)
2/3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
120 (tervezett)
Első benyújtás
2017. júl. 14.
Kezdés
2024. júl. 1.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 31.
Fő szponzor
Lower Merion Neurology Research Foundation
NCT-szám
NCT03223220

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2/3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 120
  • 2024. júl. 1. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Known hypersensitivity or adverse reaction to prior administration of Ketamine

Más betegség

  • Pre-stroke modified Rankin scale of 3 or above.
  • Pre-existing psychiatric illness
  • Intracranial hemorrhage of any type at presentation
  • Seizure at onset of symptoms
  • Sustained uncontrolled hypertension defined as Systolic Blood pressure greater than 185 mmHg or Diastolic Blood Pressure greater than 110 mmHg, despite administration of antihypertensive medications

Egyéb

  • Eligibility to receive IV Alteplase or intra-arterial thrombectomy/embolectomy
  • Longer than 24 hours since last known well time
  • Pregnant or lactating females
  • Inability/refusal to provide consent by the patient or through a proxy

Kiket keres a vizsgálat

  • All patients who are 18 years or older, presenting or admitted to the study site with acute ischemic stroke, up to 24 hours since their last known well time
  • An MRI evidence of acute ischemic infarct on the diffusion-weighted imaging with ADC correlate
  • Pre-stroke modified Rankin scale of 0-2
  • Patient should be willing to participate in the study by providing a written consent himself/herself or through a proxy.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Lankenau Medical Center
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
WynnewoodEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.