Belépés

NCT03229083Befejeződött

Software Monitoring of Treatment Related Toxicities in Advanced Renal Cell Carcinoma

Monitoring of Treatment Related Toxicities From Oral Targeted Agents and Immunotherapy Among Patients With Advanced Renal Cell Carcinoma (RCC) Using Carevive Software, a Single-Arm Phase II Feasibility Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 7.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

To determine if Carevive software, which monitors treatment-related toxicities and then generates self-care management plans for these symptoms, will be feasible to implement among patients with metastatic renal cell carcinoma (RCC). Additionally for collection of preliminary data on treatment-related toxicities, quality of life, distress level, and drug adherence.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
21 (tényleges)
Első benyújtás
2017. júl. 18.
Kezdés
2019. júl. 24.
Elsődleges befejezés
2025. febr. 14.
Fő szponzor
University of Rochester
Betegségek
Vesedaganat
NCT-szám
NCT03229083

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 21
  • 2019. júl. 24. és az elsődleges befejezés (2025. febr. 14.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Subjects who were on the study previously will not be allowed to re-enroll in the event of a treatment change

Más betegség

  • Unable to come to the Wilmot Cancer Center for appointments every 3-4 months for routine visits with their primary oncologist

Egyéb

  • Women cannot be breast-feeding
  • Does not have regular access to the internet

Kiket keres a vizsgálat

  • Diagnosis of histologically confirmed renal cell carcinoma of any subtype with either pathological or radiographic evidence of metastatic disease
  • Greater than 18 years of age
  • A participating Wilmot Cancer Center oncologist has determined that candidate should be started on either oral targeted therapy or immunotherapy for treatment of their advanced RCC; this can be for first-line or any subsequent line therapy
  • Able to provide written informed consent
  • Proficient in the English language and self-reports as literate
  • Must have an active email address or access to a smart device on which text messages can be received

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of Rochester Wilmot Cancer Institute
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
RochesterEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.