Belépés

NCT03246802Toboroz

Partial Prostate Salvage High Dose Rate Brachytherapy

High Dose Rate Partial Prostate Brachytherapy as Salvage Treatment for Local Failures After Previous External Beam Radiotherapy

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 29.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

A dose-response relationship for radiation in the management of prostate cancer is well established. Local recurrence of prostate cancer after external beam radiotherapy occurs in at least 40% of patients treated because of inability to deliver sufficient dose through external beam techniques. These patients respond well to re-irradiation using brachytherapy with about 50% of selected patients remaining free of recurrence 5 years after salvage. Advanced imaging using multiparametric Magnetic Resonance Imaging (mpMRI) allows identification of the site of recurrence, permitting partial prostate salvage brachytherapy. There is extensive literature on Low Dose Rate salvage brachytherapy but less on High Dose Rate.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
30 (tervezett)
Első benyújtás
2017. aug. 3.
Kezdés
2018. jan. 1.
Elsődleges befejezés
2032. jan. 1.
Fő szponzor
British Columbia Cancer Agency
Betegségek
Prosztatarák
NCT-szám
NCT03246802

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 30
  • 2018. jan. 1. és az elsődleges befejezés (2032. jan. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Not compliant with criteria above
  • Unable to give informed consent

Kiket keres a vizsgálat

  • Age \>45 and Life expectancy \>10 years
  • Previous External Beam Radiotherapy (EBRT) or LDR brachytherapy w
  • \> 3 year interval since EBRT or LDR Brachytherapy
  • No late toxicity from prior EBRT ≥ grade 2
  • PSA \> nadir + 2 ng/ml and \< 10 ng/ml
  • PSA Doubling time \> 6 months
  • Radiographic evidence corresponding with site of recurrence in an under-dosed or untreated site. The recurrence should correspond to the site of original disease or be located in the seminal vesical +/- adjacent prostate as only area of recurrence (i.e. unifocal recurrence).
  • Per Investigator, recurrence is suitable for implant with HDR brachytherapy and patient is suitable for procedure under anesthesia, spinal or general.
  • Negative staging of the abdomen/pelvis and bones.
  • Willing to provide informed consent

Életkor a regiszterben: 45 év – - · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
BCCA Center for the Southern Interior
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
KelownaKanadaToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.