NCT03271749Toborzás még nem indult
Protocol for Accelerated Recovery in Patients Undergoing Thoracic Surgical Procedures (PROSM). Study Randomized Comparative Between the Adoption of the Proposed Guidelines and the Traditional Method Currently Used in the Institution
Protocol for Accelerated Recovery in Patients Undergoing Thoracic Surgical Procedures Adapted to the Conditions of Santa Marcelina - Itaquera Hospital - São Paulo - Brazil (PROSM). Study Randomized Comparative Between the Adoption of the Proposed Guidelines and the Traditional Method Currently Used in the Institution
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2020. dec. 21. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Introduction: Aiming at reducing costs and optimizing the use of these financial resources, several postoperative recovery protocols have emerged that aim to reduce the length of hospital stay by accelerating surgical recovery.1,2 In view of the current Brazilian political and economic scenario allied to the existing scientific knowledge on the subject , the investigators developed a protocol that aims to meet this need using resources already available and offered in brazilian public health system. The investigators called this protocol as Protocol of Operative Recovery Santa Marcelina (PROSM) that had as inspiration the protocols of accelerated postoperative recovery already used in several European health services. Goals: 1. To evaluate the impact of PROSM on the length of hospitalization in days and postoperative pain (visual analog pain scale - VAS) in patients submitted to surgical procedures performed by the thoracic surgery team of the Hospital Santa Marcelina de Itaquera. 2. Evaluate the impacts of PROSM in reducing the costs (US dollars) of surgical treatment and hospitalization of these patients. Materials and methods: A group of 200 patients with elective pulmonary resections (segmentectomies, lobectomies or pneumonectomies) to treat neoplastic lung diseases will be selected by the investigators. The participants will be randomized into two groups (rate of randomization 1/1). The first group will be submitted to the standard surgical treatment that is currently used in Santa Marcelina - Itaquera hospital. The second group will be submitted to treatment with the adoption of the PROSM guidelines, which will be detailed later. Investigators will evaluate in the two groups: surgical time in minutes, intraoperative complications: intraoperative bleeding in mililiters, need for transfusion of blood products, intraoperative clinical complications. Investigators will also evaluate the need for postoperative recovery in Intensive Care Unit (ICU), medications used to maintain the anesthetic plane during the procedure (amount of drugs in milligrams), medications used for postoperative analgesia, length of hospital stay in days, postoperative clinical complications, need for surgical re-boarding, immediate postoperative pain (VAS), postoperative pain at the time of discharge and the first outpatient return (VAS), the need for opioid analgesics at home after discharge. After the data collection, the investigators will analyze them and make a comparative study of the costs of surgical treatment and hospitalization between the two groups. This data will be obtained from the billing department of the Hospital Santa Marcelina de Itaquera.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 200 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2017. aug. 29.
- Kezdés
- 2021. júl. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2025. dec. 1.
- Fő szponzor
- Igor Renato Louro Bruno de Abreu
- Betegségek
- Tüdőrák
- NCT-szám
- NCT03271749
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 200
- 2021. júl. 1. és az elsődleges befejezés (2025. dec. 1.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- allergy to latex
- patients with a history of allergy to any of the drugs used in anesthesia for PROSM
- severe cardiac dysfunction (cardiac failure)
Egyéb
- unable to read, understand and sign informed consent
- patients with compromised performance status (ECOG greater than 2)
- body mass below 60 kg or greater than 120 kg
- patients with renal dysfunction
- liver dysfunction
Kiket keres a vizsgálat
- patients with elective pulmonary resections (segmentectomies, lobectomies or pneumonectomies) to treat neoplastic lung diseases.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Ambulatório de Nódulos e Massas Pulmonares H Santa Marcelina Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | São Paulo | Brazília | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.