NCT03272698Toboroz4. fázis
ECT with Ketamine Anesthesia Vs High Intensity Ketamine with ECT Rescue for Treatment-Resistant Depression
A Prospective Randomized Controlled Trial of Electroconvulsive Therapy with Ketamine Anesthesia (Standard Therapy) and High Intensity Ketamine with Electroconvulsive Therapy Rescue for Treatment-Resistant Depression - EAST HIKER Trial
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jan. 23. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
To determine if an high intensity ketamine with ECT rescue (HIKER) approach for treatment resistant depression will: 1) reduce patient suffering by hastening disease remission, 2) have fewer side effects, 3) reduce the need for ECT, and 4) be preferred by most patients. Half of participants will be randomized to the HIKER arm and receive high intensity ketamine treatment for eight consecutive days, and the other half will be assigned to the ECT with ketamine anesthesia (EAST) arm and receive 8 ECT treatments (2-3 treatment/week)
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 4. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 62 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2017. aug. 28.
- Kezdés
- 2017. szept. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2025. dec. 31.
- Fő szponzor
- University of Saskatchewan
- Betegségek
- Depresszió
- NCT-szám
- NCT03272698
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
- Tervezett résztvevők: 62
- 2017. szept. 1. és az elsődleges befejezés (2025. dec. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Any serious physical condition prior to randomization deemed by the attending psychiatrist or consulting anesthetist to be a contraindication to ECT such as cardiovascular disease (including untreated hypertension), respiratory disease, cerebrovascular disease, intracranial hypertension (including glaucoma), or seizures.
Más betegség
- Schizoaffective disorder
- Allergic to any of the study drugs or their carrier components
Egyéb
- Subjects will be ineligible if they cannot provide informed consent
- American Society of Anesthesiology physical status score of four or greater
- Implanted medical device with electronic parts (e.g. pacemaker, defibrillator, intrathecal pump, spinal cord stimulator, deep brain stimulator)
- Women of child-bearing potential will be asked to undergo a commercial urine pregnancy screening test. Those who refuse or screen positive will be excluded.
Kiket keres a vizsgálat
- Montgomery Asberg Depression Rating Scale (MADRS) score of greater than 20) planned for ECT therapy.
- Subjects must meet clinical criteria for TRD defined as failure to respond to at least 2 standard-of-care drug therapies of adequate treatment duration.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Royal University Hospital Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Saskatoon | Kanada | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.