Belépés

NCT03275194Toboroz2. fázis

HIPEC in Ovarian Carcinoma Clinical Stage IIIC and IV During Interval Laparotomy

Hyperthermic Intraperitoneal Chemotherapy in Ovarian Carcinoma Clinical Stage IIIC and IV During Interval Laparotomy. Phase II Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2023. ápr. 28. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Ovarian cancer is the leading cause of gynecological cancer mortality, with no current screening method effective for early diagnosis, with 75% of advanced stage patients being detected. Not all patients are candidates for standard treatment, which is primary cytoreduction followed by adjuvant chemotherapy, due to the advanced process. A subgroup of patients will receive neoadjuvant chemotherapy followed by interval surgery, which allows higher rates of optimal cytoreduction with low morbidity and mortality. Hyperthermic intraperitoneal chemotherapy (HIPEC) is a therapeutic option that is used in pathologies of peritoneal dissemination, whose morbidity and mortality has been reported in several series and is promising as a management option for ovarian cancer, so it is necessary to evaluate morbidity and mortality that conditions this modality of treatment as well as if it impacts on the quality of life of the patients to whom they are performed, which will allow offering our patients an option of additional treatment to the standard.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
100 (tervezett)
Első benyújtás
2017. szept. 2.
Kezdés
2017. szept. 2.
Elsődleges befejezés
2025. dec. 1.
Fő szponzor
Instituto Nacional de Cancerologia de Mexico
Betegségek
Petefészekrák
NCT-szám
NCT03275194

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 100
  • 2017. szept. 2. és az elsődleges befejezés (2025. dec. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous history of treatment with chemotherapy for some other neoplasia

Más betegség

  • Patients with heart failure, ischemic heart disease
  • History of neuropsychiatric disease
  • Patients with intra operative bleeding that condition hemodynamic instability.

Egyéb

  • Patient requiring more than 2 intraoperative anastomosis

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients younger than 70 years
  • Patient with a diagnosis of high grade serous carcinoma of the ovary and low-grade endometrioid corroborated by histopathological study.
  • Clinical stage IIIC and IVA (cytology-positive pleural effusion) who have received induction chemotherapy 3 or 4 cycles of CARBOPLATIN and PACLITAXEL.
  • Partial response to treatment with chemotherapy and evaluated by computed tomography (RECIST-see below) and response of at least 50% by serum determination of CA-125 antigen.
  • Signature of informed consent.
  • Optimal cytoreduction with residual tumor less than 2.5 mm during interval surgery
  • ECOG less than or equal to 1
  • Adequate renal, cardiac, hepatic, bone marrow and lung function evaluated preoperatively with the following parameters:
    • Hb equal to or greater than 10 g / L (pre-treatment transfusion is permitted to achieve this hemoglobin level) b) Leukocytes Greater than 3000 / mm3 (c) Platelets equal to or greater than 100 000 / mm3 (d) total bilirubin less than 1.5 times greater than the normal value e) Hepatic transaminases less than 1.5 times higher than normal value f) Creatinine \<1.2 g / dl. In case of being elevated the measured purification should be greater than 60mL / min according to Cockroft's formula.
    • Albumin greater than 3gr / dl. h) Left Ventricle Ejection fraction per cardiac echography greater than 55% 9). Sugarbaker carcinomatosis index less than 20

Életkor a regiszterben: 18 év – 70 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
National Cancer Institute of Mexico
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Mexico CityMexikóToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.