Belépés

NCT03280862Befejeződött

DANISH-CRT - Does Electric Targeted LV Lead Positioning Improve Outcome in Patients With Heart Failure and Prolonged QRS

Does Targeted LV Lead Positioning Towards Latest Local Electric Activation at CRT Implantation Reduce Incidence of the Combined Endpoint "Death or Non-planned Hospitalisation for Heart Failure (HF)" in Patients With HF and Prolonged QRS

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 29.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Heart failure is a leading cause of morbidity and mortality. Cardiac resynchronization therapy (CRT) is a well-established treatment for patients with symptomatic heart failure in spite of optimised medical treatment (OMT), reduced left ventricular pump function with left ventricular ejection fraction (LVEF) ≤ 35% and prolonged activation of the ventricles (bundle branch block: BBB). CRT is established by implanting an advanced pacemaker system with three leads in the right atrium, right ventricle, and in the coronary sinus (CS) for pacing the left ventricle (LV), and often is combined with an implantable defibrillator (ICD) function. On average, CRT treatment improves longevity, quality of life and functional class, and reduces heart failure symptoms. Thus, at present, CRT is indicated for heart failure patients on OMT with BBB or chronic right ventricular (RV) pacing. It is, however, a significant problem that 30-40% of CRT patients do not benefit measurably - showing symptomatic improvement or improved cardiac pump function - from this therapy (socalled non-responders). LV lead placement is one of the major determinants of beneficial effect from CRT. Observational studies and three randomised trials with small sample sizes indicate that targeted placement of the LV lead towards a late activated segment of the LV may be associated with improved outcome. Based on this literature, some physicians already search for late activation when positioning the LV lead. However, such a strategy was never tested in a controlled trial with a sample size sufficient to investigate important clinical outcomes. Detailed mapping for a late activation may increase operating times and infection risk, result in use of more electrodes and wires, thereby increasing costs, and increase radiation exposure for patient and staff. Placement of the LV lead in late activated areas close to myocardial scar may even result in higher risk of arrhythmia and death. At present, it is completely unsettled whether targeted positioning of the LV lead to the latest electrically activated area of LV is superior to contemporary standard CRT with regard to improving prognosis for patients with heart failure and BBB. The present study aims to test whether targeting the placement of the LV lead towards the latest electrically activated segment in the coronary sinus branches improves outcome as compared with standard LV lead implant in a patient population with heart failure and CRT indication.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
1000 (tényleges)
Első benyújtás
2017. jún. 8.
Kezdés
2018. márc. 20.
Elsődleges befejezés
2026. febr. 27.
Fő szponzor
Aarhus University Hospital
NCT-szám
NCT03280862

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 1000
  • 2018. márc. 20. és az elsődleges befejezés (2026. febr. 27.) között
  • 5 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previously implanted CRT system

Életkor

  • Life expectancy \<2 years

Egyéb

  • NYHA class I
  • Acute mycardial infarction (AMI) within the latest 3 months
  • Coronary artery bypass graft (CABG) within the latest 3 months
  • Participation in another clinical trial of experimental treatment
  • Contraindication for establishing implantable device treatment
  • Does not wish to participate

Kiket keres a vizsgálat

  • Heart Failure, NYHA II, III, outpatient IV
  • LVEF ≤35% measured by echocardiography
  • Optimal medical treatment for heart failure
  • Bundle Branch Block
  • Indication for primary CRT-D or CRT-P implantation or upgrade from RV pacing (pacemaker or ICD) to CRT-D or CRT-P
  • Ischemic heart disease (IHD) or non-IHD
  • Sinus rhythm or atrial fibrillation
  • Life expectancy \>2 years
  • Signed informed consent

Életkor a regiszterben: 40 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (5)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Aalborg University Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
AalborgDániaIsmeretlen állapot
Aarhus University Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
AarhusDániaIsmeretlen állapot
Rigshospitalet
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
CopenhagenDániaIsmeretlen állapot
Gentofte University Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Gentofte MunicipalityDániaIsmeretlen állapot
Odense University Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
OdenseDániaIsmeretlen állapot

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.