Fact CheckerBelépés

NCT03290456Toboroz3. fázis

Evaluate the Remission MAINtenance Using Extended Administration of Prednisone in Systemic Anti-neutrophil Cytoplasmic Antibodies (ANCA)-Associated Vasculitis.

A Prospective, Multicentric, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Evaluate the Remission MAINtenance Using Extended Administration of Prednisone in Systemic Anti-neutrophil Cytoplasmic Antibodies (ANCA)-Associated Vasculitis.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 15. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Immunosuppressive therapy of granulomatosis with polyangiitis (GPA, Wegener's) and microscopic polyangiitis (MPA) has transformed the outcome from death to a strong likelihood of disease control and temporary remission. However, most patients have recurrent relapses that lead to damage and require repeated treatment associated with long-term morbidity and death. Rituximab has been shown to be as effective as cyclophosphamide to induce remission and maintenance of remission in severe GPA and MPA patients, with an acceptable safety profile . Although rituximab is becoming the standard of care for maintenance therapy in these patients, relapse still occurs and the optimal duration of prednisone therapy remains debated. On the one hand, most US studies use early withdrawal (6-12 months) because of feared side effects. On the other hand, most European trials propose late withdrawal (\>18 months) given a lower observed relapse rate on long-term low dose glucocorticoids treatment. In a systematic review and meta-analysis, glucocorticoids regimen was the most significant variable explaining the variability between the proportions of ANCA-associated vasculitis patients with relapses. Nevertheless, it was an indirect estimation of treatment effect because of the absence of dedicated randomized trial. This meta-analysis concluded that combined longer-term (i.e. \>12 months) use of low dose prednisone or nonzero glucocorticoids target is associated with a 20% reduction of relapse compared to early withdrawal (i.e. ≤12 months). The relapse rate in patients with early glucocorticoids (10-12 months) withdrawal was provided in two studies and was of 37 and 34%, respectively. By contrast, the relapse rate in patients with late prednisone withdrawal (18-24 months) and receiving rituximab as maintenance treatment was 14% at 24 months in the MAINRITSAN trial. Of note, the decision to withdraw glucocorticoids after 18 months was left to physician's discretion in this study and two thirds of the nonsevere relapses occurred when patients were off prednisone. The trial detailed here is the first prospective trial evaluating the length of glucocorticoid administration as remission adjunctive treatment for patients with GPA or MPA.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
146 (tervezett)
Első benyújtás
2017. aug. 24.
Kezdés
2019. aug. 20.
Elsődleges befejezés
2029. okt. 20.
Fő szponzor
Hospices Civils de Lyon
NCT-szám
NCT03290456
EU CT-szám
2024-514156-33-00
EudraCT-szám
2018-001215-69

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 146
  • 2019. aug. 20. és az elsődleges befejezés (2029. okt. 20.) között
  • 42 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálatot írja le, nem a te helyzetedet.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients included in other investigational therapeutic study within the previous 3 months,
  • Patients unable to give written informed consent prior to participation in the study.

Más betegség

  • Patients with vasculitis with active disease defined as a BVAS \>0,
  • Patients with acute infections or chronic active infections (including HIV, HBV or HCV),
  • Patients with other uncontrolled diseases, including drug or alcohol abuse, severe psychiatric diseases, that could interfere with participation in the trial according to the protocol,

Laborértékek

  • Patients who have white blood cell count ≤4,000/mm3,
  • Patients who have platelet count ≤100,000/mm3,
  • Patients who have ALT or AST level greater than 3 times the upper limit of normal that cannot be attributed to underlying MPA-GPA disease,

Életkor

  • Patients with active cancer or recent cancer (\<5 years), except basocellular carcinoma and prostatic cancer of low activity controlled by hormonal treatment,

Egyéb

  • Patients with EGPA, or other vasculitides, defined by the ACR criteria and/or the Chapel Hill Consensus Conference,
  • Pregnant women and lactation. Patients with childbearing potential should have reliable contraception for the all duration of the study,
  • Patients suspected not to be observant to the proposed treatments,
  • Patients with contraindication to use rituximab,

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients with a diagnosis of MPA or GPA independently of ANCA status,
  • Patient aged of 18 years or older,
  • Patients with newly-diagnosed disease or relapsing disease at the time of screening, with an inactive disease defined as a BVAS = 0,
  • Patients receiving maintenance infusion of rituximab 500 mg at 6 and 12 months after the start of vasculitis induction
  • Patients receiving 5-10 mg/day of prednisone at screening,
  • Patient able to give written informed consent prior to participation in the study.
  • At Inclusion visit day, patient must be between 5 and 10 mg/day prednisone and at randomization visit day (D1), patient must be at 5 mg/day prednisone

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (42)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. A betegség oldalán választott várossal távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Centre Hospitalier d'Agen
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
AgenFranciaországToboroz
Centre Hospitalier Universitaire Amiens - Picardie
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
AmiensFranciaországToboroz
Centre Hospitalier Universitaire Amiens Picardie
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Amiens Cedex 1FranciaországToboroz
Centre Hospitalier Regional D'Angers
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
AngersFranciaországToboroz
Centre Hospitalier de Boulogne-Sur-Mer
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Boulogne-sur-MerFranciaországToboroz
Centre Hospitalier Régional et Universitaire de Brest
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BrestFranciaországToboroz
Hospices Civils de Lyon
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BronFranciaországToboroz
Centre Hospitalier Universitaire De Caen Normandie
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Caen Cedex 9FranciaországToboroz
University Hospital Of Clermont-Ferrand
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Clermont-FerrandFranciaországToboroz
University Hospital Of Clermont-Ferrand
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Clermont Ferrand Cedex 1FranciaországToboroz
Assistance Publique Hopitaux De Paris
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Creteil CedexFranciaországToboroz
Centre Hospitalier Universitaire de Dijon
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
DijonFranciaországToboroz
Assistance Publique Hopitaux De Paris
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Le Kremlin-BicetreFranciaországToboroz
Centre Hospitalier Le Mans
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Le Mans Cedex 9FranciaországToboroz
Centre Hospitalier Universitaire de Lille
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
LilleFranciaországToboroz
Centre Hospitalier Universitaire De Lille
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Lille CedexFranciaországToboroz
Centre Hospitalier Saint Joseph Saint Luc
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
LyonFranciaországToboroz
Hospices Civils De Lyon
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Lyon Cedex 03FranciaországToboroz
Hospices Civils De Lyon
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Lyon Cedex 04FranciaországToboroz
Hôpital Saint Joseph
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
MarseilleFranciaországToboroz
Centre Hospitalier Regional De Marseille
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
MarseilleFranciaországToboroz
HP Site Belle Isle
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
MetzFranciaországToboroz
Centre Hospitalier Universitaire de Nantes
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
NantesFranciaországToboroz
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
NiceFranciaországToboroz
Centre Hospitalier de Niort
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
NiortFranciaországToboroz
Assistance Publique Hopitaux de Paris
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ParisFranciaországToboroz
Centre Hospitalier De Perpignan
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Perpignan CedexFranciaországToboroz
Centre Hospitalier Universitaire de Bordeaux
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
PessacFranciaországToboroz
Hospices Civils de Lyon
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Pierre-BéniteFranciaországToboroz
Centre Hospitalier Universitaire de Poitiers
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
PoitiersFranciaországToboroz
Centre Hospitalier Intercommunal De Cornouaille
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Quimper CedexFranciaországToboroz
Centre Hospitalier Universitaire de Rennes
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
RennesFranciaországToboroz
Centre Hospitalier Universitaire Rouen
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Rouen CedexFranciaországToboroz
CH St Malo - Hôpital Broussais
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Saint-MaloFranciaországToboroz
Les Hopitaux Universitaires De Strasbourg
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Strasbourg CedexFranciaországToboroz
Les Hopitaux Universitaires De Strasbourg
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Strasbourg Cedex 2FranciaországToboroz
Hospital Foch
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
SuresnesFranciaországToboroz
Centre Hospitalier De Troyes
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Troyes CedexFranciaországToboroz
Centre Hospitalier de Valenciennes
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ValenciennesFranciaországToboroz
CHRU De Nancy
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Vandoeuvre Les NancyFranciaországToboroz
Centre Hospitalier Bretagne Atlantique
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
VannesFranciaországToboroz
Centre Hospitalier de Verdun
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
VerdunFranciaországToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.