Belépés

NCT03298243Toboroz

Use of Sensory Substitution to Improve Arm Control After Stroke

Augmenting Kinesthetic Feedback to Improve Hemiparetic Arm Control After Stroke

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 29. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Supplementing or augmenting sensory information to those who have lost proprioception after stroke could help improve functional control of the arm. Thirty subjects will be recruited to a single site to evaluate the ability of supplemental kinesthetic feedback (a form of vibrotactile stimulation) to improve motor function. Participants will be tested in performing reaching movements as well as more functional tasks such as simulated drinking from a glass

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
30 (tervezett)
Első benyújtás
2017. szept. 22.
Kezdés
2023. júl. 17.
Elsődleges befejezés
2026. máj. 31.
Fő szponzor
Marquette University
NCT-szám
NCT03298243

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 30
  • 2023. júl. 17. és az elsődleges befejezés (2026. máj. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • subjects who are currently using or under the influence of aminoglycoside antibiotics, curare-like agents, or other agents that may interfere with neuromuscular function.
  • concurrent illness limiting the capacity to conform to study requirements.

Más betegség

  • subjects with a bleeding disorder.
  • subjects with fixed contractures or a history of tendon transfer in the involved limb.
  • subjects with a diagnosis of myasthenia gravis, amyotrophic lateral sclerosis or any disease that might interfere with neuromuscular function.
  • subjects with a history of epilepsy.
  • history of other psychiatric co-morbidities (e.g. schizophrenia).
  • malignant or benign intra-axial neoplasms.
  • Cardiac pacemaker, cardiac arrhythmia or history of significant cardiovascular or respiratory compromise.
  • subjects with a systemic infection.

Egyéb

  • Inability of subjects to give informed consent or follow two-stage instructions.
  • subjects with profound atrophy or excessive weakness of muscles in the target area(s) of testing.

Kiket keres a vizsgálat

  • stroke survivors who can perform our stabilization and grip modulation tasks and who
  • had a single ischemic or hemorrhagic stroke of the middle cerebral artery (MCA) in the chronic state of recovery (> 6 months post-stroke).
  • ability to give informed consent and be able to follow two-stage instructions.
  • mild-to-moderate motor impairment as assessed using the upper extremity (UE) portion of the Fugl-Meyer Motor Assessment (FM); i.e., UE-FM score between 28 and 50 (inclusive) out of a possible 66.
  • proprioceptive deficit at the elbow in the more involved (contralesional) arm.
  • preserved tactile sensation in either the ipsilesional arm and/or thigh.
  • a minimal active wrist extension of 5°.

Életkor a regiszterben: 21 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Marquette University
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
MilwaukeeEgyesült ÁllamokToboroz

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.