Fact CheckerBelépés

NCT03305250Fut, nem toboroz

Arrhythmia Burden, Risk of Sudden Cardiac Death and Stroke in Patients With Fabry Disease

Arrhythmia Burden, Risk of Sudden Cardiac Death and Stroke in Patients With Fabry Disease: the Role of Implantable Loop Recorders

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. máj. 14.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Fabry disease (FD) is a genetic disorder that leads to progressive accumulation of fat or 'sphingolipid' within the tissues, including the heart muscle and conductive tissue. Improvements in the detection of FD, together with more organised clinical services for rare diseases, has led to a rapid growth in the disease prevalence. Earlier and more frequent diagnosis of asymptomatic individuals before development of the disease itself has focused attention on early detection of organ involvement and closer monitoring of disease progression. Moreover, the introduction of enzyme replacement therapy within the last two decades has changed the natural history of FD as follows: a) increased life expectancy; b) improved morbidity; c) modification of the main cause of morbidity and mortality from renal (kidney) to cardiovascular (heart) events, including heart failure, abnormal heart rhythms, stroke and sudden death. Although symptoms such as palpitations and blackouts are extremely common, information on the frequency of proven abnormal heart rhythms is limited. In addition, the rate and appropriateness of implantation of life-saving devices is very variable, including pacemakers to boost the heart when too slow and cardio-defibrillators that stop the heart when too fast. The main markers of risk in similar diseases such as hypertrophic cardiomyopathy cannot be used in FD. While patients are routinely followed up in clinic with heart tracings and echocardiography (ultrasound of the heart), a recent small study has emphasised that these tests under-estimate the burden of abnormal heart rhythms in patients with advanced FD. The use of continuous heart monitoring with an implantable loop recorder (ILR) has led to a significant change in treatment in 13 out of 15 of FD patients. The investigators believe that more frequent use of ILRs will identify a greater need for change in therapy in many more patients than currently treated, with the aim of reducing morbidity and mortality in this patient cohort. In addition this will provide valuable data to inform an estimate of future risk for these patients.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
169 (tényleges)
Első benyújtás
2017. szept. 21.
Kezdés
2019. szept. 18.
Elsődleges befejezés
2026. júl.
Fő szponzor
University Hospital Birmingham NHS Foundation Trust
NCT-szám
NCT03305250

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 169
  • 2019. szept. 18. és az elsődleges befejezés (2026. júl.) között
  • 7 helyszín, 2 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálatot írja le, nem a te helyzetedet.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Patient with an existing cardiac device (PPM, ICD or ILR).
  • Known cardiomyopathy disease causing mutation (e.g. SCN5, MYBPC3)

Életkor

  • Known coronary artery disease (positive non-invasive imaging, confirmed myocardial infarction, percutaneous or surgical revascularisation). Patients \>40 years old with symptoms that could be from coronary artery disease will have this excluded

Egyéb

  • Known dual pathology:

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients with genotypically or enzymatically confirmed FD
  • Adults \> 18 years of age
  • Evidence of cardiac involvement from FD involving either:
  • Any ECG abnormality associated with FD
  • Low T1 on CMR (below centre-specific normal range according to sex)
  • LVH on transthoracic echo (defined as MWT \>12mm)

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (7)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. A betegség oldalán választott várossal távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of Sydney
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
SydneyAusztráliaIsmeretlen állapot
University Hospitals Birmingham NHS Foundation Trust
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BirminghamEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
CambridgeEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
Cardiff and Vale University Health Board
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
CardiffEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
Royal Free NHS Foundation Trust
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
LondonEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
Salford Royal NHS Foundation Trust
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ManchesterEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
SheffieldEgyesült KirályságIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.