Fact CheckerBelépés

NCT03308474Toboroz

Myeloma Registry Platform (MYRIAM)

Clinical Research Platform for Molecular Testing, Treatment and Outcome of Patients With Multiple Myeloma (Myeloma Registry Platform; MYRIAM)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 13.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of the project is to set up a national, prospective, longitudinal, multicenter cohort study with associated satellites, a tumor registry platform, to document uniform data on characteristics, molecular diagnostics, treatment and course of disease, to collect patient-reported outcomes and to establish a decentralized biobank for patients with Multiple Myeloma in Germany.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
2200 (tervezett)
Első benyújtás
2017. szept. 25.
Kezdés
2017. szept. 25.
Elsődleges befejezés
2026. dec.
Fő szponzor
iOMEDICO AG
NCT-szám
NCT03308474

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 2200
  • 2017. szept. 25. és az elsődleges befejezés (2026. dec.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálatot írja le, nem a te helyzetedet.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • No systemic therapy for myeloma

Egyéb

  • Patients already enrolled in studies that prohibit any participation in other studies

Kiket keres a vizsgálat

  • MM requiring systemic (first-, second- or third-line) treatment (closed for first-line / second-line recruitment)
  • Age ≥ 18 years
  • Written informed consent
    • Patients participating in the PRO satellite: signing of informed consent and completion of baseline questionnaire before, but not more than eight weeks before the start of respective systemic treatment
    • Patients not participating in the PRO satellite: signing of informed consent not later than four weeks after start of respective treatment, and not more than eight weeks before the start of respective systemic treatment
  • Sufficient German language skills for participation in the PRO satellite

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. A betegség oldalán választott várossal távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Multiple sites all over germany
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Multiple SitesNémetországToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.