Belépés

NCT03313011Toboroz

The Neurobiology of Two Distinct Types of Progressive Apraxia of Speech

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 1.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to identify and distinguish two different types of Progressive Apraxia of Speech through clinical imaging and testing.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
47 (tervezett)
Első benyújtás
2017. okt. 11.
Kezdés
2017. aug. 1.
Elsődleges befejezés
2027. júl.
Fő szponzor
Mayo Clinic
NCT-szám
NCT03313011

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 47
  • 2017. aug. 1. és az elsődleges befejezés (2027. júl.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • All patients with concurrent illnesses that could account for speech deficits (e.g., traumatic brain injury, strokes, developmental syndromes), and patients meeting criteria for another neurodegenerative disease (e.g., Alzheimer's type dementia57), will be excluded.

Más betegség

  • Patients will also be excluded if MRI is contraindicated (e.g., metal in head, cardiac pace maker), if there is severe claustrophobia, if there are conditions that may confound brain imaging studies (e.g. structural abnormalities, including subdural hematoma or intracranial neoplasm), or if they are medically unstable or are on medications that might affect brain structure or metabolism (e.g. chemotherapy).

Egyéb

  • Any patient whose speech is not intelligible enough for confident speech-language diagnosis will be excluded from the study.
  • Patients with aphasia or dysarthria who do not have PAOS, or whose aphasia or dysarthria at study entry is more severe than PAOS, will be excluded.
  • All women who are pregnant, or post-partum and breast-feeding, will be excluded as they are unable to undergo the required imaging. All women who can become pregnant must have a pregnancy test no more than 48 hours before the DaTscan.
  • Patients will be excluded if they do not have an informant, or do not consent to the research.

Kiket keres a vizsgálat

  • All enrolled patients must be over the age of 18, speak English as their primary language, and have an informant who can provide an independent evaluation of functioning.
  • Each new patient must present with a chief complaint of progressive impairment of speech and must have evidence of AOS documented by a speech-language pathologist during routine clinical evaluation.
  • At study entry, all patients must have speech sufficiently intelligible for a confident diagnosis of AOS, dysarthria, and/or aphasia, and for acoustic analysis.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Mayo Clinic
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
RochesterEgyesült ÁllamokToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.